4'-bromo-2-fluoro-1,1'-biphenyl | 40641-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-bromo-2-fluoro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-bromo-4-(2-fluorophenyl)benzene
• CAS: 40641-63-2
• 化学式: C₁₂H₈BrF
• 分子量: 251.098
• InChiKey: IAUANGRAOJIIBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-bromo-2-fluoro-1,1'-biphenyl 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 55.66h， 生成 9-[2-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME

  摘要：

  提供一种由化学式1表示的杂环化合物以及包括该化合物的有机发光器件。

  公开号：

  US20200274074A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟联苯 在 溴 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 4'-bromo-2-fluoro-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Taylor,R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1973, p. 253 - 258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-HYDROXYPYRIMIDINE-4-CARBOXAMIDE COMPOUND
  申请人：Kuribayashi Takeshi

  公开号：US20110112103A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention provides compounds which promote erythropoietin production. Compounds represented by the following general formula (1) or pharmacologically acceptable salts thereof are provided: [wherein, R 1 represents a group —X-Q 1 , X-Q 1 -Y-Q 2 or X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 , X represents a single bond, —CH 2 — or the like, Q 1 represents a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Y represents a single bond, —CH 2 —, or the like, Q 2 represents a monocyclic or bicyclic hydrocarbon ring group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), Z represents a single bond, —CR 11 R 12 — or the like, R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like, Q 3 represents a phenyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkyl group which may have substituent(s), a C 3 -C 7 cycloalkenyl group which may have substituent(s) or a monocyclic or bicyclic heterocyclic group which may have substituent(s), R 2 represents a C 1 -C 3 alkyl group or the like, and R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group].

  本发明提供促进促红细胞生成素产生的化合物。提供以下一般式（1）表示的化合物或其药理学上可接受的盐： [其中，R 1 表示一个基团-X-Q 1 ，X-Q 1 -Y-Q 2 或X-Q 1 -Y-Q 2 -Z-Q 3 ，X表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 1 表示可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Y表示一个单键，-CH 2 -或类似物，Q 2 表示可能具有取代基的单环或双环碳氢环基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，Z表示一个单键，-CR 11 R 12 -或类似物，R 11 和R 12 各自独立地表示氢原子、卤素原子或类似物，Q 3 表示可能具有取代基的苯基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烷基团，可能具有取代基的C 3 -C 7 环烯基团或可能具有取代基的单环或双环杂环基团，R 2 表示C 1 -C 3 烷基团或类似物，R 3 表示氢原子或甲基基团]。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Preparation of optically active alpha-arylalkanoic acids and precursors thereof
  申请人：SYNTEX PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP0110671A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  This invention concerns a process of preparing optically active a-arylalkanoic acids useful as pharmaceutical (e.g., anti-inflammatory) agents, and their precursors. These a-arylalkanoic acids, esters, amides, nitriles, oxazolines and metal salts are stereoselectively prepared by forming the metal or metal halide of the corresponding acid, ester, amide, oxazoline, nitrile, or metal salt and treating the compound so prepared with an aryl halide in the presence of a chiral (optically active) transition metal catalyst, optionally in the presence of a dipolar aprotic solvent or mixtures thereof, for a time sufficient to form the corresponding optically active a-arylalkanoic acid, ester, amide, nitrile, oxazoline or metal salt, and optionally concomitantly or sequentially hydrolyzing any ester, amide, nitrile, oxazoline or metal salt formed to the corresponding optically active α-arylalkanoic acid. The process optionally further includes removal of halogen atom from the aromatic portion or methylation of the aryl hydroxyl portion of the a-arylalkanoic acid, as well as subsequent formation of the pharmaceutically acceptable salts and esters of the optically active a-arylalkanoic acid.

  本发明涉及一种制备光学活性芳基烷酸及其前体的工艺，这种芳基烷酸可用作药剂（如消炎剂）。这些 a-芳基烷酸、酯、酰胺、腈、噁唑啉和金属盐是通过形成相应酸、酯、酰胺、噁唑啉、腈或金属盐的金属或金属卤化物，并在手性（光学活性）过渡金属催化剂存在下用芳基卤化物处理如此制备的化合物而立体选择性制备的、任选在双极性烷基溶剂或其混合物存在下，处理足够长的时间以形成相应的光学活性 a-芳基烷酸、酯、酰胺、腈、噁唑啉或金属盐，并任选同时或依次将形成的任何酯、酰胺、腈、噁唑啉或金属盐水解为相应的光学活性 α-芳基烷酸。该工艺可选地进一步包括从芳香部分去除卤原子或芳基羟基部分的甲基化，以及随后形成具有光学活性的芳基烷酸的药学上可接受的盐和酯。
• p-Terphenyl derivatives and liquid crystalline compositions
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0360043A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  New p-terphenyl derivatives useful as components for preparing practical ferroelectric liquid crystalline compositions and excellent in chemical stability, as well as liquid crystalline compositions containing at least one of the p-terphenyl derivatives.

  新型对三联苯衍生物，可用作制备实用铁电液晶组合物的成分，且化学稳定性极佳，以及含有至少一种对三联苯衍生物的液晶组合物。
• US4723033A
  申请人：——

  公开号：US4723033A

  公开（公告）日：1988-02-02