{(S)-1-benzyl-2-[6-benzyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 864771-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-benzyl-2-[6-benzyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[6-benzyl-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 864771-01-7
• 化学式: C₃₇H₃₄N₄O₃
• 分子量: 582.702
• InChiKey: PQCLITWPOCRZPT-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-benzyl-2-[6-benzyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-1-benzyl-2-[6-benzyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[5-((2S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propoxy)-2-chloro-pyridin-3-yl]-3-methyl-indazole-1-carboxylic Acid Tert-Butyl Ester 、 bromozinc(1+),methanidylbenzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-1-benzyl-{2-[6-chloro-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]ethyl}carbamic acid benzyl ester 、 {(S)-1-benzyl-2-[6-benzyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-2-[(5-bromo-6-chloro-3-pyridinyl)oxy]-1-(1H-indol-3-ylmethyl)ethyl]carbamate 、 B-(3-甲基-1H-吲唑-5-基)硼酸 在 {(S)-1-benzyl-2-[6-benzyl-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-pyridin-3-yloxy]-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[6-chloro-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxy-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。