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2,2'-diiodo-6-methyl-1,1'-biphenyl | 64472-39-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-diiodo-6-methyl-1,1'-biphenyl
英文别名
2,2'-Diiod-6-methylbiphenyl;2,2'-diiodo-6-methylbiphenyl;2,2'-Dijod-6-methyl-biphenyl;1-iodo-2-(2-iodophenyl)-3-methylbenzene
2,2'-diiodo-6-methyl-1,1'-biphenyl化学式
CAS
64472-39-5
化学式
C13H10I2
mdl
——
分子量
420.031
InChiKey
IMRAVQSMJOEBDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2658,2662
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过氧化-碘化序列将2-碘代二芳基转化为2,2'-二碘代二芳基:一条通向梯型杂芴的通用路线
    摘要:
    尽管2,2'-二碘代和2,2'-二溴代双芳基代表了杂芴和其他扩展的π-共轭体系的成功前体,但是当需要联芳基骨架的结构多样性时,它们的制备仍然很重要。在这里,我们报告了一种方便的方法,可以通过环二芳基碘鎓中间体从2-碘二联芳基制备各种2,2'-二碘联二芳基。在铜/二胺催化剂体系的介导下,二芳基碘鎓盐的碘化开环能够在温和的条件下提供相应的2,2'-二碘二联芳基。迄今未开发的四碘杂芳基化合物的制备及其转化为梯型π共轭体系证明了这种两步法的多功能性。
    DOI:
    10.1002/anie.201503134
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文献信息

  • Catalytic Palladium Phosphination: Modular Synthesis of C1-Symmetric Biaryl-Based Diphosphines
    作者:Laurence Bonnafoux、Rafael Gramage-Doria、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux
    DOI:10.1002/chem.201101529
    日期:2011.9.19
    derivative. So far, no synthetic pathway has been found to avoid this intramolecular reaction. Herein we report the first general and external‐ligand‐free palladium‐catalyzed phosphination reaction that allows the synthesis of a wide variety of substituted ortho,ortho′‐bis(diphenylphosphino)biphenyls. With the aim of illustrating the scope and efficiency of this methodology, we applied it to the establishment
    通过钯催化的C-P偶联反应,从容易获得的邻,邻′-二卤代联苯前体开始,制备了一个新的C 1对称双(二苯基膦基)联苯家族。该过程不需要使用额外的配体。迄今为止,通过中间体联苯二基二阴离子与ClPPh 2的反应合成这种二膦主要提供了不希望的环状磷芴衍生物。迄今为止,还没有发现合成途径可以避免这种分子内反应。在此,我们报告了第一个常规的和无外部配体的钯催化的磷酸化反应,该反应可合成多种取代的邻位,邻'-双(二苯基膦基)联苯。为了说明该方法的范围和效率,我们将其用于建立对均相催化中使用的最强大配体的C 1对称类似物的直接访问,并将其扩展到更具挑战性的底物上。
  • Hellwinkel,D. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1013 - 1025
    作者:Hellwinkel,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HELLWINKEL D.; REIFF G.; NYKODYM V., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1977, NO 6, 1013-1025
    作者:HELLWINKEL D.、 REIFF G.、 NYKODYM V.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] CATALYTIC PHOSPHINATION METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PHOSPHINATION CATALYTIQUE
    申请人:UNIV STRASBOURG
    公开号:WO2011061439A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Procédé de phosphination catalytique double ou triple, essentiellement réalisé en une seule étape d'introduction des groupements phosphine sur un composé di, tri ou tétrahalobiaryle.
  • Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2658,2662
    作者:Baker et al.
    DOI:——
    日期:——
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