2-acetyl-4-acetoxynaphtho<2,3-b>furan | 92487-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-acetyl-4-acetoxynaphtho<2,3-b>furan
• 英文别名: (2-Acetylbenzo[f][1]benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 92487-48-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: OANANQVJCNZFLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxynaphtho<2,3-b>furan 、 2-acetyl-4-acetoxynaphtho<2,3-b>furan 以62的产率得到2-乙酰基呋喃并-1,4-萘醌
  参考文献：
  名称：

  J. Heterocyclic Chem. 1984, 21, 621-622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-furylmethyl)benzoic acid 生成 4-acetoxynaphtho<2,3-b>furan 、 2-acetyl-4-acetoxynaphtho<2,3-b>furan
  参考文献：
  名称：

  J. Heterocyclic Chem. 1984, 21, 621-622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of cytotoxic quinones: 2-Acetyl-4<i>H</i>,9<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>b</i>]furan-4,9-dione (<b>6</b>) and (±)-2-(1-hydroxyethyl)-4<i>H</i>,9<i>H</i>-naphtho[2,3-<i>b</i>]furan-4,9-dione (<b>7</b>)
  作者：Cláudio C. Lopes、Rosangela S. C. Lopes、Antonio V. Pinto、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1002/jhet.5570210274

  日期：1984.3

  From the ethanol extract of the stem bark of Tabebuia cassinoides (Lam.) DC (Bignoniaceae), Kingston and Rao [1] isolated two new furonaphthoquinones 6 and 7 that showed activity in KB cell culture assay (ED50 1.0 and 2.0 μg/ml, respectively). These values may be significant since lapachol, which has an ED50 value of 4.4 μg/ml in the same assay, showed sufficient in vivo activity to reach clinical

  金斯敦和饶[1]从毒死bu（Lase。Tabsbuia cassinoides（Lam。）DC（Bignoniaceae））的乙醇提取物中分离出两个新的呋喃萘醌6和7，它们在KB细胞培养测定中具有活性（ED 50 1.0和2.0μg/ ml）。 ， 分别）。这些值可能很重要，因为在同一试验中拉帕酚的ED 50值为4.4μg / ml，显示出足够的体内活性，可以在美国国家癌症研究所进行临床试验。这些化合物（6和7）的合成以呋喃和邻苯二甲酸酐为原料，总收率为36％。
• LOPES, C. C.;LOPES, R. S. C.;PINTO, A. V.;COSTA, P. R. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 621-622
  作者：LOPES, C. C.、LOPES, R. S. C.、PINTO, A. V.、COSTA, P. R. R.

  DOI：——

  日期：——