methyl 2-isocyanato-4-methylvalerate | 56753-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-isocyanato-4-methylvalerate
• 英文别名: methyl 2-isocyanato-4-methylpentanoate；α-Isocyanato-γ-methyl-valeriansaeuremethylester；Pentanoic acid, 2-isocyanato-4-methyl-, methyl ester
• CAS: 56753-77-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: UWFLIWPVRTVDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isocyanato-4-methylvalerate 、 Styrol-ω-sulfonsaeureamid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-methyl-2-(2-phenylethenylsulfonylcarbamoylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic alkenesulfonamides

  摘要：

  在哺乳动物中降低血脂水平的方法，使用N-氨基甲酰基-2-苯乙烯磺酰胺的某些衍生物，其中许多是新颖的。

  公开号：

  US03983107A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-methyl-2-(phenoxycarbonylamino)pentanoate 在 双[4-(二甲氨基)苯基]甲烷 作用下， 120.0~250.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以90%的产率得到methyl 2-isocyanato-4-methylvalerate
  参考文献：
  名称：

  イソシアネートの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种抑制副反应并连续生产异氰酸酯的方法。 【解决方案】生产异氰酸酯的方法是通过卡巴酯的热分解来生产的，其中包括将卡巴酯和具有特定结构的化合物（X）的混合物连续引入热分解反应器中，进行卡巴酯的热分解反应，以及从热分解反应器中连续气态抽出低沸点分解生成物的低沸点分解生成物回收步骤和从低沸点分解生成物回收步骤中未被气态回收的液相成分作为高沸点成分从热分解反应器中连续抽出的高沸点成分回收步骤。 【选择图】无

  公开号：

  JP2019199423A

文献信息

• Spirocyclic nitriles as protease inhibitors
  申请人：Schudok Manfred

  公开号：US20090275523A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to substituted carbo- and heterocyclic spiro compounds of the formula Ia which inhibit thiol proteases, to processes for their preparation and to the use thereof as medicaments.

  这项发明涉及公式Ia的取代碳氢和杂环螺环化合物，其抑制硫醇蛋白酶，以及它们的制备方法和用作药物的用途。
• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038965A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention provides C 3 -C 6 1-amino- 1 -acyl cycloalkane-substituted 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了C3-C61-氨基-1-酰基环烷基取代的4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，这些化合物能够抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这类化合物的药物组合物、这类化合物的新中间体，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕盖特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨疾病，通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制该骨量流失或过度软骨或基质降解。
• Environment-sensitive fluorescent inhibitors of histone deacetylase
  作者：Xin Zhou、Gaopan Dong、Tianjia Song、Guankai Wang、Zhenzhen Li、Xiaojun Qin、Lupei Du、Minyong Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127128

  日期：2020.6

  Histone deacetylases (HDACs) are proteases that can catalyze the deacetylation of histones to inhibit gene transcription. Since mutations and/or aberrant expression of various HDACs are frequently associated with human diseases, particularly cancers, HDACs are important therapeutic targets for many human tumors. However, there are still relatively few studies on HDAC small molecule fluorescent probes

  组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）是可以催化组蛋白脱乙酰基以抑制基因转录的蛋白酶。由于各种HDAC的突变和/或异常表达经常与人类疾病，特别是癌症相关，因此HDAC是许多人类肿瘤的重要治疗靶标。但是，关于HDAC小分子荧光探针的研究仍然相对较少。在这里，我们设计和合成了一类具有开关机制的环境敏感型荧光抑制剂，以研究HDAC的活性。在体外，化合物6b的酶抑制活性与阳性对照药物SAHA相当，并且在活细胞和肿瘤组织切片中显示出合适的成像效果。这种对环境敏感的荧光抑制剂为HDACs相关疾病的诊断和治疗提供了新思路。
• イソシアネートの製造方法
  申请人：旭化成株式会社

  公开号：JP2019199423A

  公开（公告）日：2019-11-21

  【課題】副反応を抑制し、連続的にイソシアネートを製造するイソシアネートの製造方法を提供する。【解決手段】イソシアネートの製造方法は、カルバメートの熱分解によってイソシアネートを製造する方法であって、カルバメートと、特定の構造を有する化合物（Ｘ）とを含む混合液を、熱分解反応器に連続的に導入して、カルバメートの熱分解反応を行う熱分解工程と、前記化合物（Ｘ）よりも標準沸点が低い低沸点分解生成物を、前記熱分解反応器から気体状で連続的に抜き出す低沸点分解生成物回収工程と、前記低沸点分解生成物回収工程で気体状で回収されなかった液相成分を高沸点成分として前記熱分解反応器から連続的に抜き出す高沸点成分回収工程と、を含む方法である。【選択図】なし

  【问题】提供一种抑制副反应并连续生产异氰酸酯的方法。 【解决方案】生产异氰酸酯的方法是通过卡巴酯的热分解来生产的，其中包括将卡巴酯和具有特定结构的化合物（X）的混合物连续引入热分解反应器中，进行卡巴酯的热分解反应，以及从热分解反应器中连续气态抽出低沸点分解生成物的低沸点分解生成物回收步骤和从低沸点分解生成物回收步骤中未被气态回收的液相成分作为高沸点成分从热分解反应器中连续抽出的高沸点成分回收步骤。 【选择图】无
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTEINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001070232A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present invention provides C1-6alkyl-4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease; and parasitic diseases, including malaria, by administering to a patient in need thereof one or more compounds of the present invention.

  本发明提供了C1-6烷基-4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂物，其可以抑制蛋白酶，包括卡他蛋白K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体以及治疗过度骨质流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；代谢性骨病；以及寄生虫病，包括疟疾，通过向需要治疗的患者投与本发明的一个或多个化合物。