(Z)-2-(4-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)phenoxy)-N-p-tolylacetamide | 1280669-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)phenoxy)-N-p-tolylacetamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-2-[4-[(Z)-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]phenoxy]acetamide
• CAS: 1280669-86-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: JXFDJEYHUZBGLW-YBEGLDIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-2-(4-((4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)phenoxy)-N-p-tolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新颖的格列酮通过两个碳酰基连接基与甘氨酸，芳香族和脂环族胺部分结合的合成，葡萄糖吸收活性和构效关系

  摘要：

  通过使用适当的合成方案，通过两个碳连接基掺入甘氨酸，芳香族和脂环族胺，设计和制备了三个系列的新型格列酮。化合物是在常规方法和微波方法下合成的。使用分离的大鼠半隔膜评估了二十四种合成化合物中的十九种的体外葡萄糖摄取活性。化合物，6，图9A，图13A，13B，13C，13F和13H显示出显著葡萄糖摄取活性。有关其合成和体外的插图 描述了葡萄糖摄取活性以及结构-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.12.019