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5-benzyl-3,5-dihydro-1H-thieno<3,4-c>pyrrole 2,2-dioxide | 144425-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-3,5-dihydro-1H-thieno<3,4-c>pyrrole 2,2-dioxide
英文别名
1H-Thieno[3,4-c]pyrrole, 3,5-dihydro-5-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide;5-benzyl-1,3-dihydrothieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxide
5-benzyl-3,5-dihydro-1H-thieno<3,4-c>pyrrole 2,2-dioxide化学式
CAS
144425-31-0
化学式
C13H13NO2S
mdl
——
分子量
247.318
InChiKey
ZGFFZSFHCLPEKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-3,5-dihydro-1H-thieno<3,4-c>pyrrole 2,2-dioxide丁炔二酸二甲酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到1-Benzyl-1,6,9,9b-tetrahydro-benzo[g]indole-2,3,3a,4,7,8-hexacarboxylic acid hexamethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新的结构单元,3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物;炔二羧酸二甲酯的制备及其狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    已制备新的结构单元3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物1,并与乙酰二羧酸二甲酯反应生成新型化合物:7-氮杂-2,根据反应条件和N-取代基,3-二亚甲基降冰片烯A,1:2加合物B,1a,3a,6,9-四氢苯并[ d ]吲哚C和二氢吲哚并丁二酚D。
    DOI:
    10.1039/c39920001100
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的结构单元,3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物;炔二羧酸二甲酯的制备及其狄尔斯-阿尔德反应
    摘要:
    已制备新的结构单元3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物1,并与乙酰二羧酸二甲酯反应生成新型化合物:7-氮杂-2,根据反应条件和N-取代基,3-二亚甲基降冰片烯A,1:2加合物B,1a,3a,6,9-四氢苯并[ d ]吲哚C和二氢吲哚并丁二酚D。
    DOI:
    10.1039/c39920001100
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文献信息

  • New building blocks, 3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxides; Preparation and their Diels-Alder reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate
    作者:Kaori Ando、Mutsuo Kankake、Takayoshi Suzuki、Hiroaki Takayama
    DOI:10.1016/0040-4020(94)00968-z
    日期:1995.1
    5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrole 2,2-dioxides 3, have been prepared by the oxidation of their corresponding pyrroline derivatives 4 with DDQ or Chemical MnO2. The Diels-Alder reaction of 3 with dimethyl acetylenedicarboxylate gave new types of compunds: 7-aza-2,3-dimethylenenorbornenes A, the 1:2 adducts B, 1a,3a,6,9-tetrahydrobenz[g]indoles C, and dihydroindolosulfolene D depending on the reaction conditions and the
    通过用DDQ化学MnO 2氧化相应的吡咯啉衍生物4,可以制备新的结构单元3,5-二氢-1 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯2,2-二氧化物3。3与乙酰二羧酸二甲酯的Diels-Alder反应产生了新的化合物:7-氮杂-2,3-二亚甲基降冰片烯A,1:2加合物B,1a,3a,6,9-四氢苯并[ g ]吲哚C和dihydroindolosulfolene d取决于反应条件和ñ -取代基。3与二(叔)的反应还描述了-丁基磺酰基)乙炔
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