7,8-dimethoxy-(3-methyl-1-(4-piperazin-1-yl)phenyl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline | 1353636-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-(3-methyl-1-(4-piperazin-1-yl)phenyl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
• 英文别名: 7,8-Dimethoxy-3-methyl-1-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline；7,8-dimethoxy-3-methyl-1-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrazolo[3,4-c]quinoline
• CAS: 1353636-01-7
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₂
• 分子量: 403.484
• InChiKey: SHTIDUQMCPKQAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dimethoxy-(3-methyl-1-(4-piperazin-1-yl)phenyl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以6.6 mg的产率得到1-[4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl]-7,8-dimethoxy-3-methyl-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINES

  摘要：

  该发明涉及化合物的结构式(I)、(II)和(III)，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。结构式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及将结构式(I)的化合物与放疗和/或抗癌药物结合在一起，在预防、治疗或控制癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍方面的应用。此外，该发明还涉及通过将结构式(II)或(III)的化合物反应，并可选地将结构式(I)的碱或酸转化为其盐之一的过程来制备结构式(I)的化合物。

  公开号：

  US20130150359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-6,7-dimethoxy-3-nitroquinoline 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 7,8-dimethoxy-(3-methyl-1-(4-piperazin-1-yl)phenyl)-3H-pyrazolo[3,4-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLINES

  摘要：

  该发明涉及化合物的结构式(I)、(II)和(III)，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。结构式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及将结构式(I)的化合物与放疗和/或抗癌药物结合在一起，在预防、治疗或控制癌症、肿瘤、转移或血管生成障碍方面的应用。此外，该发明还涉及通过将结构式(II)或(III)的化合物反应，并可选地将结构式(I)的碱或酸转化为其盐之一的过程来制备结构式(I)的化合物。

  公开号：

  US20130150359A1