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BAY2402234 | 2225819-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BAY2402234
英文别名
N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-[4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluoro-2-{[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxy}benzamide;Orludodstat;N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-[4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5-oxo-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluoro-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzamide
BAY2402234化学式
CAS
2225819-06-5
化学式
C21H18ClF5N4O4
mdl
——
分子量
520.843
InChiKey
KNVJMHHAXCPZHF-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMBINATIONS OF COPANLISIB WITH TRIAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMBINAISONS DE COPANLISIB ET DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLONE AINSI QUE LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涉及以下内容:* 组合物A:一种或多种2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物,其一般式为(Al)或(A2),如本文所定义,或其生理上可接受的盐、溶剂、水合物或立体异构体;组件B:一种或多种脱氢鸟嘌呤酸脱氢酶(DHODH)抑制剂2,4,5-三取代1,2,4-三唑酮化合物,其一般式为(B-l),如本文所定义,或其互变异构体、N-氧化物、盐、互变异构体的盐或N-氧化物的盐;其中,可以将某些或所有组分以制剂的形式使用,该制剂已准备好同时、同时、分别或顺序地通过口服、静脉注射、局部安装、腹腔内或鼻路途径进行给药。* 使用这种组合物制备治疗或预防癌症的药物;* 包括这种组合物的工具包。
    公开号:
    WO2019197269A1
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文献信息

  • [EN] 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONES USEFUL AS INHIBITORS OF DHODH<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLONES TRISUBSTITUÉES EN POSITION 2, 4 ET 5, UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DHODH
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018077923A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    The present invention provides triazolone compounds compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明提供了一般式(I)的三唑酮化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是治疗过度增殖性疾病的药物组合物,作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
  • 5-OXO-4,5-DIHYDRO-1H-1,2,4-TRIAZOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Bayer AG
    公开号:EP3553052A1
    公开(公告)日:2019-10-16
    The present invention provides Compound (I), 2-butoxy-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-[3-(2-chlorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluorobenzamide and Compound (II), N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-4-[4-ethyl-3-(hydroxymethyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-5-fluoro-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxy}benzamide, (II): and stereoisomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, and salts thereof, and mixtures of same, methods for the preparation of Compound (I) and Compound (II) and their use for the treatment of hyperproliferative diseases, particularly cancer.
    本发明提供化合物(I),2-丁氧基-N-(2-氯-6-氟苯基)-4-[3-(2-氯苯基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]-5-氟苯甲酰胺和化合物(II),N-(2-氯-6-氟苯基)-4-[4-乙基-3-(羟甲基)-5-氧代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-1-基]-5-氟-2-[(2S)-1,1,1-三氟丙基]氧基}苯甲酰胺,(II):及其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物和盐,以及其混合物,化合物(I)和化合物(II)的制备方法及其用于治疗高增殖性疾病,尤其是癌症。
  • [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF A 2,4,5-TRISUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 1,2,4-TRIAZOLONE 2,4,5-TRISUBSTITUÉE
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019197239A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention provides methods for the preparation of Compound (I): Compound (I), the use of intermediates for the preparation of said compound and its crystalline form A.
    本发明提供了制备化合物(I)的方法:化合物(I)的制备方法,使用中间体制备所述化合物及其晶体形式A的用途。
  • [EN] COMBINATIONS OF COPANLISIB WITH TRIAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMBINAISONS DE COPANLISIB ET DE DÉRIVÉS DE TRIAZOLONE AINSI QUE LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2019197269A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention relates to : * combinations of : component A : one or more 2,3-dihydroimidazo[l,2-c]quinazoline compounds of general formula (Al) or (A2) as defined herein, or a physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof; component B : one or more dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)-inhibiting 2,4,5- trisubstituted 1,2,4-triazolone compounds of general formula (B-l) as defined herein, or a tautomer, an N-oxide, a salt, a salt of a tautomer or a salt of an N-oxide thereof; in which optionally some or all of the components are in the form of a pharmaceutical formulation which is ready for use to be administered simultaneously, concurrently, separately or sequentially. dependently of one another by the oral, intravenous, topical, local installations, intraperitoneal or nasal route; * use of such combinations for the preparation of a medicament for the treatment or prophylaxis of a cancer; and * a kit comprising such a combination.
    本发明涉及以下内容:* 组合物A:一种或多种2,3-二氢咪唑[1,2-c]喹唑啉化合物,其一般式为(Al)或(A2),如本文所定义,或其生理上可接受的盐、溶剂、水合物或立体异构体;组件B:一种或多种脱氢鸟嘌呤酸脱氢酶(DHODH)抑制剂2,4,5-三取代1,2,4-三唑酮化合物,其一般式为(B-l),如本文所定义,或其互变异构体、N-氧化物、盐、互变异构体的盐或N-氧化物的盐;其中,可以将某些或所有组分以制剂的形式使用,该制剂已准备好同时、同时、分别或顺序地通过口服、静脉注射、局部安装、腹腔内或鼻路途径进行给药。* 使用这种组合物制备治疗或预防癌症的药物;* 包括这种组合物的工具包。
  • ANTITUMOR AGENT CONTAINING CYTARABINE, ANTITUMOR EFFECT ENHANCER USED IN COMBINATION WITH CYTARABINE, ANTITUMOR KIT, AND ANTITUMOR AGENT USED IN COMBINATION WITH CYTARABINE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP3858361A1
    公开(公告)日:2021-08-04
    An object of the present invention is to provide a combination drug containing cytarabine and a DHODH inhibitor, as a new anti-tumor agent, and to provide an anti-tumor effect enhancing agent which is used in combination with cytarabine, an anti-tumor kit, and an anti-tumor agent which is used in combination with cytarabine. According to the present invention, an anti-tumor agent and an anti-tumor kit containing cytarabine and a dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compound are provided.
    本发明的目的是提供一种含有阿糖胞苷和一种 DHODH 抑制剂的复方药物,作为一种新的抗肿瘤剂,并提供一种与阿糖胞苷联合使用的抗肿瘤效果增强剂、一种抗肿瘤试剂盒以及一种与阿糖胞苷联合使用的抗肿瘤剂。根据本发明,提供了一种抗肿瘤剂和一种含有阿糖胞苷和一种二氢烟酸脱氢酶抑制剂化合物的抗肿瘤试剂盒。
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