2-chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine | 1443750-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine；2-chloro-4-[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)ethynyl]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1443750-38-6
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂FN₃
• 分子量: 282.104
• InChiKey: CVDOXHVMZLAWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.5h， 以40%的产率得到2-chloro-6-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158040A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯酚 在 吡啶 、 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-chloro-4-(2-chloro-6-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158040A1

文献信息

• [EN] DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS DIAZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092444A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I): Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.
• DIAZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158040A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。