3-Amino-1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one | 1616402-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Amino-1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
• 英文别名: 3-amino-1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
• CAS: 1616402-93-7
• 化学式: C₁₈H₂₃BN₂O₃
• 分子量: 326.203
• InChiKey: HDHQIENOBDGZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-iodo-5-methylisoxazol-3-yl)methanol 、 3-Amino-1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以32%的产率得到3-amino-1-benzyl-5-(3-(hydroxymethyl)-5-methylisoxazol-4-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-1-benzyl-5-bromopyridin-2(1h)-one 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以44%的产率得到3-Amino-1-benzyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140179648A1

文献信息

• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域对BET蛋白功能进行抑制，并且它们在治疗中的应用。