2-(2-Aminobenzyl)-5-methylthiophen | 54451-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Aminobenzyl)-5-methylthiophen
• 英文别名: 2-[(5-Methylthiophen-2-yl)methyl]aniline
• CAS: 54451-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• 分子量: 203.308
• InChiKey: CKVAJPPQYAZVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Aminobenzyl)-5-methylthiophen 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu cyclodehydration of N-pivaloyl-2-aminophenethyl alcohol for asymmetric synthesis of trans-2,3-disubstituted indolines

  摘要：

  Highly enantioenriched trans-2,3-disubstituted indolines have been prepared by Mitsunobu cyclodehydration of the amino alcohols obtained from (-)- or (+)-sparteine-mediated lithiation-substitution of ortho-alkyl substituted N-pivaloylanilines. Optimized cyclodehydration conditions are described, from which the combination of DEAD and PBu3 in CH3CN provides the best results. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.063
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-Aminobenzyl)-5-methylthiophen
  参考文献：
  名称：

  Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
  作者：HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+

  DOI：——

  日期：——