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2-[(2-Isocyanatophenyl)methyl]-5-methylthiophene | 80517-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-Isocyanatophenyl)methyl]-5-methylthiophene
英文别名
——
2-[(2-Isocyanatophenyl)methyl]-5-methylthiophene化学式
CAS
80517-58-4
化学式
C13H11NOS
mdl
——
分子量
229.302
InChiKey
SIPJNJYAQPMLOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-噻吩羰基苯甲酸ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下, 以 邻二氯苯丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-[(2-Isocyanatophenyl)methyl]-5-methylthiophene
    参考文献:
    名称:
    苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩和噻吩并[3,2-c]苯并氮杂衍生物的合成
    摘要:
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
    DOI:
    10.1055/s-2002-20033
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文献信息

  • Thienobenzazepine derivatives, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP0001401A1
    公开(公告)日:1979-04-18
    Thienabenzosepines of formula I, wherein R, is hydrogen, halogen. trifluoromethyl or alkyl, alkoxy. alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, each of 1 to 4 carbon atoms. R2 is hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl with a maximum of 4 carbon atoms, which may be acylated by an alkanoyl group of 2 to 18 carbon atoms of alkoxyalkyl with a maximum of 6 carbon atoms, and A is a radical of formula AI or All wherein R3 is hydrogen, halogen, trifluoromethylthio, trifluoromethylsulfinyl, trifluoromethylsulfonyl or alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl or alkylsulfonyl, each of 1 to 4 carbon atoms. R4 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, with the proviso that one of R3 and R, is hydrogen and the other of R3 and R, is other than hydrogen, and R5 is halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and their preparation. (I) are useful for treating psychotic disturbances, depressions or relaxing muscles.
    式 I 的噻吩并噻吩类化合物、 其中 R,是氢、卤素、三氟甲基或烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,每个均为 1 至 4 个碳原子。 R2 是氢、1 至 4 个碳原子的烷基、最多 4 个碳原子的羟烷基(可被 2 至 18 个碳原子的烷酰基或最多 6 个碳原子的烷氧基烷基酰化),A 是式 AI 或 All 的基团。 其中 R3 是氢、卤素、三氟甲硫基、三氟甲基亚磺酰基、三氟甲基磺酰基或烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基,每个基团有 1 至 4 个碳原子。 R4 是氢或 1 至 4 个碳原子的烷基,但 R3 和 R 之一为氢,R3 和 R 之二为非氢,以及 R5 是卤素或 1 至 4 个碳原子的烷基,以及它们的制备方法。 (I) 可用于治疗精神紊乱、抑郁或放松肌肉。
  • Hunziker; Fischer; Kipfer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 5, p. 391 - 398
    作者:Hunziker、Fischer、Kipfer、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • HUNZIKER, F.;FISCHER, R.;KIPFER, P.;SCHMUTZ, J.;BUERKI, H. R.;FICHENBERGE+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 5, 391-398
    作者:HUNZIKER, F.、FISCHER, R.、KIPFER, P.、SCHMUTZ, J.、BUERKI, H. R.、FICHENBERGE+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene and Thieno[3,2-c]benzazepine Derivatives
    作者:Toshiyuki Kohara、Hiroshi Tanaka、Koreichi Kimura、Tetsuya Fujimoto、Iwao Yamamoto、Masafumi Arita
    DOI:10.1055/s-2002-20033
    日期:——
    series of 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene (5) and 2-methyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)thieno[3,2-c][1]benzazepine derivatives 6b-f have been synthesized from 2-methylthiophene and phthalic anhydride. Preparation of the key intermediate 2-methyl-4,5-dihydro-10H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]thiophene-4-one (12) and 2-methylthieno[3,2-c][1]benzazepine-4(5H),10-dione
    2-甲基-4-(4-甲基哌嗪-1-基)-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩(5)和2-甲基-4-(4-)新系列甲基哌嗪-1-基)噻吩并[3,2-c][1]苯并氮杂衍生物6b-f是由2-甲基噻吩和邻苯二甲酸酐合成的。关键中间体2-甲基-4,5-二氢-10H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]噻吩-4-酮(12)和2-甲基噻吩[3,2-c]的制备[1]苯并氮杂-4(5H),10-二酮(16)分别通过苯乙酸11的分子内脱水和异氰酸酯14的路易斯酸相关环化进行。
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