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1-azido-4-propoxybenzene | 1150682-81-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-azido-4-propoxybenzene
英文别名
1-Azido-4-propoxybenzene
1-azido-4-propoxybenzene化学式
CAS
1150682-81-7
化学式
C9H11N3O
mdl
——
分子量
177.206
InChiKey
OYOXXAFDTUGBNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    23.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azido-4-propoxybenzenecopper(ll) sulfate pentahydratesodium ascorbate 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 101.0h, 生成 3-methyl-4-phenyl-1-(4-propoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    尝试合成间金属化杯[4]芳烃
    摘要:
    描述了形成稀有的间金属化固有手性杯[4]芳烃的证据。我们的策略涉及使用介电卡宾来直接进行C–H活化,但是事实证明,它形成了一种意想不到的不稳定中间体,该中间体可以通过高分辨率质谱法进行鉴定。在达到我们的目标的过程中,开发了一种新的单硝基杯[4]芳烃的优化方法,包括向叠氮化物和1,2,3-三唑衍生物的优化且高收率的转化方法,该方法可能会在其他研究领域中得到应用。
    DOI:
    10.3762/bjoc.15.195
  • 作为产物:
    描述:
    4-n-丙氧基溴苯copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以91%的产率得到1-azido-4-propoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    尝试合成间金属化杯[4]芳烃
    摘要:
    描述了形成稀有的间金属化固有手性杯[4]芳烃的证据。我们的策略涉及使用介电卡宾来直接进行C–H活化,但是事实证明,它形成了一种意想不到的不稳定中间体,该中间体可以通过高分辨率质谱法进行鉴定。在达到我们的目标的过程中,开发了一种新的单硝基杯[4]芳烃的优化方法,包括向叠氮化物和1,2,3-三唑衍生物的优化且高收率的转化方法,该方法可能会在其他研究领域中得到应用。
    DOI:
    10.3762/bjoc.15.195
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Synthesis of Amides from Aldehydes and Azides by Chelation-Assisted CH Bond Activation
    作者:Bing Zhou、Yaxi Yang、Jingjing Shi、Huijin Feng、Yuanchao Li
    DOI:10.1002/chem.201301168
    日期:2013.8.5
    CH activation: A RhIII‐catalyzed direct aldehyde CH amidation has been achieved with sulfonyl, aryl, and alkyl azides as the amine sources, and release of N2 as the only byproduct (see scheme). More importantly, this catalytic reaction proceeds in the absence of external oxidants or additives, under mild conditions, at neutral pH under air. This reaction represents a new avenue for practical intermolecular
    Ç  ħ激活:一个铑III催化的直接醛C  ħ酰胺化已经与磺酰基,芳基和烷基叠氮化作为胺源,以及N释放达到2作为唯一的副产物(参见方案)。更重要的是,该催化反应在温和条件下,在空气中性pH下,在没有外部氧化剂或添加剂的情况下进行。该反应代表了通过醛CH键活化形成实际分子间CN键的新途径。Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
  • Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1854798A2
    公开(公告)日:2007-11-14
    Fused cyclic compounds, method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.
    融合环状化合物、使用此类化合物治疗核荷尔蒙受体相关疾病(如癌症和免疫紊乱)的方法,以及含有此类化合物的药物组合物。
  • Attempted synthesis of a <i>meta</i>-metalated calix[4]arene
    作者:Christopher D Jurisch、Gareth E Arnott
    DOI:10.3762/bjoc.15.195
    日期:——
    formation of a rare meta-metalated inherently chiral calix[4]arene is described. Our strategy involved using a mesoionic carbene to direct C–H activation, but proved to form an unexpectedly unstable intermediate that was identified through high-resolution mass spectrometry. On route to our target, a new optimized method to mononitrocalix[4]arenes was developed, including optimized and high yielding
    描述了形成稀有的间金属化固有手性杯[4]芳烃的证据。我们的策略涉及使用介电卡宾来直接进行C–H活化,但是事实证明,它形成了一种意想不到的不稳定中间体,该中间体可以通过高分辨率质谱法进行鉴定。在达到我们的目标的过程中,开发了一种新的单硝基杯[4]芳烃的优化方法,包括向叠氮化物和1,2,3-三唑衍生物的优化且高收率的转化方法,该方法可能会在其他研究领域中得到应用。
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