(S)-1,1,1-trifluoro-2-(5-(4-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)pyridin-3-yl)propan-2-ol | 1616264-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,1,1-trifluoro-2-(5-(4-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)pyridin-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: (2S)-1,1,1-trifluoro-2-[5-[4-(trifluoromethyl)indazol-1-yl]pyridin-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 1616264-47-1
• 化学式: C₁₆H₁₁F₆N₃O
• 分子量: 375.273
• InChiKey: QKIQTXRCEOPZPQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-乙酰基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基氟化铵 、 sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-1,1,1-trifluoro-2-(5-(4-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl)pyridin-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现吲唑醛固酮合酶（CYP11B2）抑制剂可作为高血压的潜在治疗方法。

  摘要：

  我们报告了一种结构新颖的吲唑系列CYP11B2抑制剂的发现和领先优势。该系列的基准化合物34显示出对CYP11B2的有效抑制作用，相对于相关的甾体和肝CYP靶标具有很高的选择性，以及类似铅的物理和药代动力学特性。根据这些数据和其他数据，将吲唑系列进行了优化，以进一步精制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.021

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014099833A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于抑制醛固酮合成酶治疗或改善相关病症的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：HOYT Scott B.

  公开号：US20150320733A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention relates to indazole compounds of the structural formula: (structure represented) or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the variable are defined herein. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I or their salts as well as potentially to methods for the treatment or amelioration of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthase.

  本发明涉及结构式为：（结构式表示）的吲唑化合物或其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。这些创新化合物可选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含式I化合物或其盐的制药组合物，以及可能用于治疗或改善通过抑制醛固酮合成酶治疗的疾病的方法。
• US9522141B2
  申请人：——

  公开号：US9522141B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• Discovery of indazole aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors as potential treatments for hypertension
  作者：Scott B. Hoyt、Jerry Taylor、Clare London、Amjad Ali、Feroze Ujjainwalla、Jim Tata、Mary Struthers、Doris Cully、Tom Wisniewski、Ning Ren、Charlene Bopp、Andrea Sok、Andreas Verras、Daniel McMasters、Qing Chen、Elaine Tung、Wei Tang、Gino Salituro、Joe Clemas、Gaochao Zhou、Douglas MacNeil、Ruth Duffy、Yusheng Xiong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.021

  日期：2017.6

  We report the discovery and hit-to-lead optimization of a structurally novel indazole series of CYP11B2 inhibitors. Benchmark compound 34 from this series displays potent inhibition of CYP11B2, high selectivity versus related steroidal and hepatic CYP targets, and lead-like physical and pharmacokinetic properties. On the basis of these and other data, the indazole series was progressed to lead optimization

  我们报告了一种结构新颖的吲唑系列CYP11B2抑制剂的发现和领先优势。该系列的基准化合物34显示出对CYP11B2的有效抑制作用，相对于相关的甾体和肝CYP靶标具有很高的选择性，以及类似铅的物理和药代动力学特性。根据这些数据和其他数据，将吲唑系列进行了优化，以进一步精制。