5-bromo-2-propoxy-benzenesulfonyl chloride | 1048921-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-propoxy-benzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Bromo-2-propoxybenzene-1-sulfonyl chloride；5-bromo-2-propoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 1048921-25-0
• 化学式: C₉H₁₀BrClO₃S
• 分子量: 313.6
• InChiKey: RGCZSGFZDFOXHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-propoxy-benzenesulfonyl chloride 、 D-色氨醇 以 四氢呋喃 、 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 以The title compound was obtained in 82% yield (6.1 g)的产率得到5-Bromo-N-[(R)-2-hydroxy-1-(1H-indol-3-ylmethyl)-ethyl]-2-propoxy-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONYLTRYPTOPHANOLS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的磺酰基色氨酸醇，其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如说明书所定义。本发明的化合物是有效的FSH受体拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。

  公开号：

  US20080255117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-n-丙氧基溴苯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-2-propoxy-benzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型带有苯并[d]异恶唑骨架的BRD4溴结构域抑制剂的合成，评价和计算机模拟研究

  摘要：

  摘要 BRD4蛋白与各种疾病有关，这已成为治疗癌症和炎症的诱人靶标。本文是对先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了新型的带有苯并[ d ]异恶唑骨架的小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构设计，合成和评估。SAR专注于2'或3'位置的探索，以提供可以避免潜在的代谢不稳定位点的新型抑制剂。的最有效的抑制剂13F与ΔT表现出高结合亲和力到BRD4（1）米的7.8℃的值作为热变动分析（TSA）进行评价。还通过使用IC 50的肽竞争分析法证明了这种有效活性值为0.21μM。对接研究揭示了化合物与BRD4（1）活性位点的结合方式。此外，计算机模拟预测表明，这些化合物具有良好的药物相似性和药代动力学特征。 图形摘要 本文是对我们先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了带有苯并[d]异恶唑骨架的新型小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构化设计，合成和评估。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01874-2

文献信息

• SULFONYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20080255117A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to sulfonyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH receptor antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的磺酰基色氨酸醇化合物，其中Q，X，W，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH受体拮抗剂，例如可以用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• [EN] SULFONYLTRYPTOPHANOLS<br/>[FR] SULFONYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008104597A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to sulfonyltryptophanols of the general formula (I), in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH receptor antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.
  [FR] La présente invention concerne des sulfonyltryptophanols de formule générale (I), dans laquelle Q, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 ont la signification telle qu'elle est définie dans la description. Les composés selon l'invention sont des antagonistes efficaces du récepteur de la FSH et peuvent être utilisés par exemple pour contrôler la fertilité des hommes ou des femmes, ou pour la prévention et/ou le traitement de l'ostéoporose.
• Synthesis, evaluation and in silico studies of novel BRD4 bromodomain inhibitors bearing a benzo[d]isoxazol scaffold
  作者：Maofeng Zhang、Zhuyun Liu、Lizhong Wang、Yan Li、Yonggang Ma

  DOI：10.1007/s12039-020-01874-2

  日期：2021.3

  compounds with the active site of BRD4(1). In addition, in silico predictions indicated that these compounds possessed good drug-likeness and pharmacokinetic profile. Graphic abstract This paper is a follow-up to our previous studies, in which we report the structure-based design, synthesis, and evaluation of a new class of small-molecule BRD4 bromodomain inhibitors bearing a benzo[d]isoxazol scaffold

  摘要 BRD4蛋白与各种疾病有关，这已成为治疗癌症和炎症的诱人靶标。本文是对先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了新型的带有苯并[ d ]异恶唑骨架的小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构设计，合成和评估。SAR专注于2'或3'位置的探索，以提供可以避免潜在的代谢不稳定位点的新型抑制剂。的最有效的抑制剂13F与ΔT表现出高结合亲和力到BRD4（1）米的7.8℃的值作为热变动分析（TSA）进行评价。还通过使用IC 50的肽竞争分析法证明了这种有效活性值为0.21μM。对接研究揭示了化合物与BRD4（1）活性位点的结合方式。此外，计算机模拟预测表明，这些化合物具有良好的药物相似性和药代动力学特征。 图形摘要 本文是对我们先前研究的后续研究，在该研究中，我们报告了带有苯并[d]异恶唑骨架的新型小分子BRD4溴结构域抑制剂的结构化设计，合成和评估。
• Sulphonyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1964834A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  The present invention relates to sulfonyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH receptor antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的磺酰色氨酸醇类化合物，其中Q、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。根据本发明的化合物是有效的FSH受体拮抗剂，可用于男性或女性的生育控制，以及骨质疏松症的预防和/或治疗。