2-N-[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]-6-N-[3-[[6-[[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide | 1011714-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]-6-N-[3-[[6-[[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1011714-72-9
• 化学式: C₈₃H₁₂₂F₃N₁₁O₇
• 分子量: 1442.95
• InChiKey: RUBFWUCKGQLOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.3
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  53
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 2-N-[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]-6-N-[3-[[6-[[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 43,45,47-trifluoro-3,17,37-trihydroxy-13-N,13-N,27-N,27-N,41-N,41-N-hexaoctyl-9,23,31-trioxo-2,10,16,24,30,38,44,46,48-nonazaheptacyclo[37.3.1.14,8.111,15.118,22.125,29.132,36]octatetraconta-1(42),2,4,6,8(48),11(47),12,14,16,18,20,22(46),25(45),26,28,32(44),33,35,37,39(43),40-henicosaene-13,27,41-tricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氢键芳基酰胺大环化合物：合成，单晶结构和与富勒烯和并苯的堆积相互作用

  摘要：

  通过使用一步法和（对于某些方法）逐步制备了六个氢键结合的形状持久性芳基酰胺大环化合物。从一步反应，以适中至良好的产率获得了3 + 3、2 + 2或什至1 + 1大环。反应选择性高度取决于前体的结构。两个带有甲氧基的大环的X射线结构分析显示分子内氢键和弱的分子间堆积相互作用。没有观察到柱式堆叠结构。在1H（DOSY）NMR，UV-vis和荧光实验表明，新的刚性大环化合物通过分子间π堆积相互作用在氯仿中络合富勒烯或并苯。如果堆积能够引起大环化合物或并苯的重要荧光猝灭，则已经确定了相应的1：1配合物的缔合常数。

  DOI：

  10.1021/jo702046f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Diamino-4-fluoro-N,N-dioctyl-benzamide 、 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-N-[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]-6-N-[3-[[6-[[3-amino-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-5-(dioctylcarbamoyl)-2-fluorophenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氢键芳基酰胺大环化合物：合成，单晶结构和与富勒烯和并苯的堆积相互作用

  摘要：

  通过使用一步法和（对于某些方法）逐步制备了六个氢键结合的形状持久性芳基酰胺大环化合物。从一步反应，以适中至良好的产率获得了3 + 3、2 + 2或什至1 + 1大环。反应选择性高度取决于前体的结构。两个带有甲氧基的大环的X射线结构分析显示分子内氢键和弱的分子间堆积相互作用。没有观察到柱式堆叠结构。在1H（DOSY）NMR，UV-vis和荧光实验表明，新的刚性大环化合物通过分子间π堆积相互作用在氯仿中络合富勒烯或并苯。如果堆积能够引起大环化合物或并苯的重要荧光猝灭，则已经确定了相应的1：1配合物的缔合常数。

  DOI：

  10.1021/jo702046f

文献信息

• Hydrogen-Bonded Aryl Amide Macrocycles:  Synthesis, Single-Crystal Structures, and Stacking Interactions with Fullerenes and Coronene
  作者：Yuan-Yuan Zhu、Chuang Li、Guang-Yu Li、Xi-Kui Jiang、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1021/jo702046f

  日期：2008.3.1

  stacking structures were observed. The 1H (DOSY) NMR, UV−vis, and fluorescent experiments indicated that the new rigidified macrocycles complex fullerenes or coronene in chloroform through intermolecular π-stacking interaction. The association constants of the corresponding 1:1 complexes have been determined if the stacking was able to cause important fluorescent quenching of the macrocycles or coronene

  通过使用一步法和（对于某些方法）逐步制备了六个氢键结合的形状持久性芳基酰胺大环化合物。从一步反应，以适中至良好的产率获得了3 + 3、2 + 2或什至1 + 1大环。反应选择性高度取决于前体的结构。两个带有甲氧基的大环的X射线结构分析显示分子内氢键和弱的分子间堆积相互作用。没有观察到柱式堆叠结构。在1H（DOSY）NMR，UV-vis和荧光实验表明，新的刚性大环化合物通过分子间π堆积相互作用在氯仿中络合富勒烯或并苯。如果堆积能够引起大环化合物或并苯的重要荧光猝灭，则已经确定了相应的1：1配合物的缔合常数。