10-methyl-10-nitro-9-anthrone | 111895-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10-methyl-10-nitro-9-anthrone
• 英文别名: 10-methyl-10-nitroanthrone；10-Methyl-10-nitro-anthron；10-Methyl-10-nitroanthracen-9(10H)-one；10-methyl-10-nitroanthracen-9-one
• CAS: 111895-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₃
• 分子量: 253.257
• InChiKey: PQYHAWCWZXWQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-9-methoxy-10-anthracene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 10-methyl-10-nitro-9-anthrone
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Properties of Dinitromethylated Arenes. Reinvestigation of the Ponzio Reaction
  作者：Hitomi Suzuki、Hiroshi Takaoka、Hidetoshi Yamamoto、Takuji Ogawa

  DOI：10.1246/bcsj.61.2927

  日期：1988.8

  Several title compounds have been prepared by the modified Ponzio procedure and their IR, 1H and 13C NMR data are presented. In some cases trinitromethylated arenes were obtained as a by-product. Oxidative cleavage to parent aldehydes and oxidation to carboxylic acids were the major competing reactions. 9-Anthracenecarbaldehyde oxime and 10-methyl-9-anthracenecarbaldehyde oxime reacted with nitrogen

  几种标题化合物已通过改进的 Ponzio 程序制备，并提供了它们的 IR、1H 和 13C NMR 数据。在某些情况下，三硝基甲基化芳烃作为副产物获得。氧化裂解为母体醛和氧化为羧酸是主要的竞争反应。9-蒽甲醛肟和10-甲基-9-蒽甲醛肟以意想不到的方式与二氧化氮反应，得到10-硝基-9-蒽甲腈氧化物和10-甲基-10-硝基-9-蒽酮作为各自的主要产物。（二硝基甲基）苯的硝化也已在各种条件下进行了检查。
• 9-Methyl-9-nitro-10-nitromethylene-9,10-dihydroanthracene. The First Isolation of a Proposed Intermediate for the Side-chain Nitration of Arenes under Heterolytic Conditions
  作者：Hitomi Suzuki、Emiko Kimura、Toshimi Katayama、Takuji Ogawa

  DOI：10.1246/cl.1987.979

  日期：1987.5.5

  Reaction of 9-methy 1-10-nitromethylanthracene with nitric acid in dichloromethane at low temperatures followed by treatment with DABCO gave 9,10-bis(nitromethy1(anthracene and the title compound. The latter is converted by further action of nitric acid to 9-methy1-10-trinitromethylanthracene, 10-methyl-9-anthrylnitrile oxide, and other oxidation products.

  9-甲基-1-10-硝基甲基蒽在低温下与二氯甲烷中的硝酸反应，然后用DABCO处理，得到9,10-双（硝基甲基）蒽和标题化合物。后者在硝酸的作用下进一步转化为9-甲基-10-三硝基甲基蒽、10-甲基-9-蒽腈氧化物和其他氧化产物。
• SUZUKI HITOMI; KIMURA EMIKO; KATAYAMA TOSHIMI; OGAWA TAKUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 979-982
  作者：SUZUKI HITOMI、 KIMURA EMIKO、 KATAYAMA TOSHIMI、 OGAWA TAKUJI

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, HITOMI;TAKAOKA, HIROSHI;YAMAMOTO, HIDETOSHI;OGAWA, TAKUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 8, C. 2927-2931
  作者：SUZUKI, HITOMI、TAKAOKA, HIROSHI、YAMAMOTO, HIDETOSHI、OGAWA, TAKUJI

  DOI：——

  日期：——
• Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 2641
  作者：Barnett、Cook

  DOI：——

  日期：——