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1-(butylamino)-4,6-dimethyl-7-hydroxyindan hydrochloride
1-(butylamino)-4,6-dimethyl-7-hydroxyindan hydrochloride | 93747-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(butylamino)-4,6-dimethyl-7-hydroxyindan hydrochloride
英文别名
1-n-butylamino-4,6-dimethyl-7-hydroxyindane hydrochloride;3-(butylamino)-5,7-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol;hydrochloride
CAS
93747-56-9
化学式
C
15
H
23
NO*ClH
mdl
——
分子量
269.815
InChiKey
ICBDHJGHFGDEMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.81
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
32.3
氢给体数:
3
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-dimethyl-7-hydroxy-1-indanone
在
盐酸
、 sodium borohydrid 、
sodium acetate
、
正丁胺
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 生成
1-(butylamino)-4,6-dimethyl-7-hydroxyindan hydrochloride
参考文献:
名称:
Indane derivatives and salts thereof
摘要:
Indane衍生物及其盐用通式(1)表示,其中R.sup.1是氨基团,可能具有较低的烷基基团作为取代基,羟基亚胺基团,具有1至10个碳原子的烷酰胺基团,可能具有卤素原子作为取代基,较低的烷基磺酰胺基团,苯基磺酰胺基团,可能具有苯环上的较低烷基基团作为取代基,苯基烷酰胺基团,在苯环上具有较低烷基基团作为取代基,以及苯基较低烷基氨基基团,在苯环上具有羟基或较低烷基基团作为取代基,R.sup.2是氢原子,较低烷基基团,卤素原子,硝基基团,氨基团,氨基较低烷基基团,较低烷酰胺基团,可能具有卤素原子作为取代基,较低烷基硫基团,1-哌啶磺酰基团或较低烯基基团;R.sup.3是氢原子,较低烷基基团或卤素原子;R.sup.4和R.sup.5相同或不同,均为氢原子或较低烷基基团;但是当R.sup.1是羟基亚胺基团时,R.sup.2和R.sup.3不能同时为氢原子。Indane衍生物及其盐可用作预防和治疗各种疾病和障碍的药物,这些疾病和障碍是由于活性氧自由基和过氧化物在生体内的过度形成和积累以及生体免疫机制的缺陷而引起的,例如抗动脉粥样硬化药物,癌症预防剂,抗癌剂,抗炎剂,止痛剂,自身免疫疾病治疗剂,血小板聚集抑制剂,降压剂,降血脂剂,未成熟婴儿视网膜病和白内障预防和治疗剂。Indane衍生物及其盐也可用作加工食品中含有的油脂的抗氧化剂。
公开号:
US04792628A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
——
作者:
OSIRO YASUO、 UEHDA ATSUSI、 NAKAGAVA RESUKEH
DOI:
——
日期:
——
US4792628A
申请人:
——
公开号:
US4792628A
公开(公告)日:
1988-12-20
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