p-Methylbenzyl Trifluoromethyl Sulfone | 130774-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Methylbenzyl Trifluoromethyl Sulfone
• 英文别名: 1-methyl-4-((trifluoromethylsulfonyl)methyl)benzene；1-Methyl-4-(trifluoromethylsulfonylmethyl)benzene
• CAS: 130774-58-2
• 化学式: C₉H₉F₃O₂S
• 分子量: 238.23
• InChiKey: ZKHLYDOHBWGPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methylbenzyl Trifluoromethyl Sulfone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 C₁₄H₁₀N₃O₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯并呋喃与甲醇中苄基三酮衍生的碳负离子反应的动力学研究

  摘要：

  本文报道率测量为负碳离子的从benzyltriflones，衍生反应2，用4- nitrobenzofuroxan，4，在甲醇中，得到阴离子σ-加合物。DMSO- d 6中的1 H NMR研究表明，2和4在三乙胺存在下反应形成的产物与从σ-加成物中消除三氟甲基亚磺酸形成的产物相符，该产物最初是由在室温下通过碳负离子攻击形成的。4的5位。β的低值，它是log k 5对p K a的线性图的斜率提供了对苄基三氟乙烯阴离子的高空间要求的证据。©2012 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 44：546–554，2012

  DOI：

  10.1002/kin.20621
• 作为产物：
  描述：

  p-Methylbenzyl Trifluoromethanesulfinate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-Methylbenzyl Trifluoromethyl Sulfone
  参考文献：
  名称：

  Braverman, Samuel; Manor, Haim, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 357 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base promoted <i>gem</i>-difluoroolefination of alkyl triflones
  作者：Ren-Yin Yang、Hui Wang、Bo Xu

  DOI：10.1039/d1cc01132d

  日期：——

  A new synthesis of gem-difluoroalkenes from readily available alkyl triflones and difluorocarbene precursors such as TMSCF2Br has been reported. The reaction, regardless of electronic effect, gives gem-difluoroalkenes in good to excellent yields. The mechanism may involve deprotonation of triflones, nucleophilic addition, and the elimination of SO2CF3.

  已经报道了由容易得到的烷基三氟乙烯酮和二氟卡宾前体例如TMCSF 2 Br合成宝石-二氟烯烃的新方法。无论电子效应如何，该反应均以良好的至优异的产率产生了宝石-二氟烯烃。该机制可能涉及三氟甲酮的去质子化，亲核加成以及消除SO 2 CF 3。
• Inverse Solvent Effects in Carbocation Carbanion Combination Reactions:  The Unique Behavior of Trifluoromethylsulfonyl Stabilized Carbanions
  作者：Stefan T. A. Berger、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja072135b

  日期：2007.8.1

  Second-order rate constants for the reactions of the trifluoromethylsulfonyl substituted benzyl anions 1a-e (CF3SO2CH(-)-C6H4-X) with the benzhydrylium ions 2f-j and structurally related quinone methides 2a-e have been determined by UV-vis spectroscopy. The reactions proceed approximately 10-40 times faster in methanol than in DMSO leading to the unique situation that these carbocation carbanion combinations

  三氟甲基磺酰基取代的苄基阴离子 1a-e (CF3SO2CH(-)-C6H4-X) 与二苯甲基离子 2f-j 和结构相关的醌甲基化物 2a-e 反应的二级速率常数已通过紫外-可见光谱测定. 反应在甲醇中比在 DMSO 中进行大约 10-40 倍，导致这些碳正离子碳负离子组合在质子中比在偶极非质子介质中更快的独特情况。某些苄基三氟甲基砜的 pK(a) 值在甲醇中测定（1c-H，17.1；1d-H，16.0；1e-H，15.0），发现比 DMSO 中的相应值大 5 个单位。因此，速率和平衡测量同意三氟甲基磺酰基取代的苄基阴离子 1a-e 通过 DMSO 中的离子偶极相互作用比通过甲醇中的氢键更有效地溶剂化。Brønsted 相关性表明，在 DMSO 中，三氟甲基磺酰基取代的碳负离子 1 的亲核性低于大多数其他类型相似碱度的碳负离子，表明在 DMSO 中，局部碳负离子 1 反应的内在势垒高于离域碳负离子，包括硝基烷基阴离子
• Catalytic and Highly Enantioselective Reactions of α-Sulfonyl Carbanions with Chiral Bis(oxazoline)s
  作者：Shuichi Nakamura、Norimune Hirata、Ryusuke Yamada、Takeshi Kita、Norio Shibata、Takeshi Toru

  DOI：10.1002/chem.200800221

  日期：2008.6.20

  The enantioselective reactions of lithiated benzyl trifluoromethyl sulfones with a substoichiometric amount of a bis(oxazoline) and various aldehydes is disclosed. The products were formed with excellent diastereo- and enantioselectivities. Fluorination of the sulfone with N-fluorobenzenesulfonimide and a stoichiometric amount of a bis(oxazoline) gave products with extremely high enantioselectivities

  公开了锂化的苄基三氟甲基砜与亚化学计量的双（恶唑啉）和各种醛的对映选择性反应。形成的产物具有优异的非对映选择性和对映选择性。用N-氟苯磺酰亚胺和化学计量的双（恶唑啉）对砜进行氟化，得到的产物具有极高的对映选择性（高达99％ee； ee =对映体过量）。确认对映选择性反应通过动态热力学拆分途径进行。
• AROMATIC 5-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING TRPV4-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150038483A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is related to a compound represented by formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like; X is —N(R 3 )—, —O—, or —S—; Y is ═C(R 4 )—, or ═N—; Z is —N(R 7 )—, —O—, or —S—; R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy, or the like, or a group represented by the following formula: —(CR 2a R 2b ) n —R 2c , wherein R 2a is each independently a hydrogen atom, halogen, or the like; R 2b is each independently a hydrogen atom, halogen, or the like; R 2a and R 2b which are attached to the same carbon atom may be taken together to form oxo, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle, or the like; two of R 2a which are attached to the adjacent carbon atoms and/or two of R 2b which are attached to the adjacent carbon atoms may be taken together to form a bond; R 2c is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like; n is an integer from 1 to 3; R 3 and R 7 are each independently a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like; R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, or the like; R 6 is a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香环烷基等；X是—N(R3)—，—O—或—S—；Y是═C(R4)—或═N—；Z是—N(R7)—，—O—或—S—；R2是取代或未取代的烷氧基等，或以下式表示的基团：—(CR2aR2b)n—R2c，其中R2a分别是氢原子，卤素等；R2b分别是氢原子，卤素等；附在同一碳原子上的R2a和R2b可以共同形成氧化物，取代或未取代的非芳香环烷基等；附在相邻碳原子上的两个R2a和/或附在相邻碳原子上的两个R2b可以共同形成键；R2c是取代或未取代的芳香环烷基等；n是1到3的整数；R3和R7分别是氢原子，取代或未取代的烷基等；R4和R5分别是氢原子，卤素，取代或未取代的烷基等；R6是氢原子，卤素，取代或未取代的烷基等，或其药学上可接受的盐，或包含其的药物组合物。
• 6-ACYL-1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND HERBICIDES
  申请人：Shibayama Atsushi

  公开号：US20130102468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed are compounds exhibiting sufficient herbicidal activity at low application dosage when they are applied to soils and foliage, and an agrochemical composition using the same, in particular herbicides. The compounds are triazine derivatives represented by following Formula 1 or salts thereof, and the herbicides containing them: [Chem. 28] wherein in the formula, R 1 represents a hydrogen atom; a C 1 -C 12 alkyl group; a C 2 -C 6 alkenyl group, etc., R 2 represents a C 1 -C 12 alkyl group, etc., Y and Z represent an oxygen atom or a sulfur atom, and A represents a 5- or 6-membered cyclic group which may contain a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom.

  本发明涉及一种化合物，当其应用于土壤和叶面时，能够表现出足够的除草活性，且在低剂量下即可实现。同时还涉及使用该化合物的农药组合物，特别是除草剂。该化合物是三嗪衍生物，由以下公式1或其盐所表示，并且包含它们的除草剂：[Chem. 28] 公式中，R1代表氢原子；C1-C12烷基；C2-C6烯基等；R2代表C1-C12烷基等；Y和Z代表氧原子或硫原子；A代表一个5-或6-成员环状基团，该基团可以包含氮原子、氧原子或硫原子。