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phenyl-3 hydroxy-7 carbomethoxy-8 isocoumarine | 100935-59-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
phenyl-3 hydroxy-7 carbomethoxy-8 isocoumarine
英文别名
Methyl 7-hydroxy-1-oxo-3-phenylisochromene-8-carboxylate
phenyl-3 hydroxy-7 carbomethoxy-8 isocoumarine化学式
CAS
100935-59-9
化学式
C17H12O5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
QJWQWFSWSYSROR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    AICART, M.;MAVOUNGOU-GOMES, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 921-925
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    phenacyl-3 hydroxy-6 phthalate de methylesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到phenyl-3 hydroxy-7 carbomethoxy-8 isocoumarine
    参考文献:
    名称:
    糠烷基烷基和芳基丙酮的转化衍生为异豆香碱和异喹油酸
    摘要:
    可以催化酸,环戊二烯,羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物,而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯,而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220361
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文献信息

  • Conversion des furfurylalkyl et arylcetones en derives de l'isocoumarine et de l'isoquinoleine
    作者:Michel Aicart、Louis Mavoungou-Gomès
    DOI:10.1002/jhet.5570220361
    日期:1985.5
    acide, les produits de cycloaddition entre acétylenedicarboxylate de méthyle et furfurylalkyl ou arylcétones sont aromatisés en hydroxy-6 phtalates de méthyle porteurs de groupements acétonyl ou phénacyl en position 3. Ces composés obtenus avec un rendement élevé constituent d'excellents intermédiates pour la préparation de dérivés polyfontionnels de l'isocoumarine et de l'isoquinoléine.
    可以催化酸,环戊二烯,羧酸二甲酯和糠基烷基酯或芳基丙酮的产物,而芳香族化合物则是羟基-6邻苯二甲酸酯,而乙酰基或邻苯二甲酸酯的组成部分在3个位置上都是很重要的。异香豆素等异多酚的合成。
  • AICART, M.;MAVOUNGOU-GOMES, L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 921-925
    作者:AICART, M.、MAVOUNGOU-GOMES, L.
    DOI:——
    日期:——
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