m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene | 1391976-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene
• 英文别名: m-Bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-methyl]benzene；1-[[3-[bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]phenyl]-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1391976-07-0
• 化学式: C₂₈H₃₄N₈
• 分子量: 482.632
• InChiKey: JYLZJYNEXXJYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [Zn₂(μ-OH)(μ-(m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene)₂)](ClO₄)₃
  参考文献：
  名称：

  锌（II）和镉（II）一氢桥接的双核金属环化合物：协同双浆果假旋转的独特案例

  摘要：

  M（ClO 4）2 ·6H 2 O [M = Zn（II），Cd（II）]与配体m-双[双（1-（吡唑基）甲基]苯，L m或m -bis的反应[双（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]苯，L m *，在碱的存在下产生氢氧化物桥连的双核金属环[M 2（μ-OH）（μ- L）2 ]（ClO 4）3，L = L m，M = Zn（II）（1）；L = L m *，M = Zn（II）（2），Cd（II）（3）。在固态状态下，金属的配位环境是扭曲的三角双锥体，桥连的氢氧化物位于赤道位置，MOM角大于161°。对所有三种配合物在1 H NMR中观察到每种类型的吡唑基环氢具有两个相等的强度共振，并基于与晶体结构中观察到的相符的1的扩散系数确定了流体动力学半径，证明了这一点。结构保留在解决方案中。在溶液中的双核结构的附加证明由给定113的[CD镉NMR谱2（μ-OH）（μ-大号米*）2 ]（CLO图4）3显示了111/113

  DOI：

  10.1021/ic402073d

文献信息

• Dinuclear Metallacycles with Single M–X–M Bridges (X = Cl^–, Br^–; M = Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II)): Strong Antiferromagnetic Superexchange Interactions
  作者：Daniel L. Reger、Andrea E. Pascui、Elizabeth A. Foley、Mark D. Smith、Julia Jezierska、Agnieszka Wojciechowska、Sebastian A. Stoian、Andrew Ozarowski

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02933

  日期：2017.3.6

  M = Cu(II), Zn(II), and L = m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene (Lm*), M = Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Cd(II). These complexes were synthesized from the direct reactions of M(ClO4)2·6H2O, MCl2, and the ligand, Lm or Lm*, in the appropriate stoichiometric amounts. Three analogous complexes of the formula [M2(μ-Cl)(μ-L)2](BF4)3, L = Lm, M = Cu(II), and L = Lm*, M = Co(II), Cu(II)

  使用第三代对位双（吡唑基）甲烷配体L制备了一系列通式为[M 2（μ-Cl）（μ- L）2 ]（ClO 4）3的单氯化物桥连的双核金属环＝m-双[双（1-（吡唑基）甲基]苯（L m），M ＝ Cu（II），Zn（II），L＝m-双[双（双（3,5-二甲基-1-吡唑基）]甲基]苯（L m *），M = Fe（II），Co（II），Ni（II），Cu（II），Zn（II），Cd（II）。这些配合物是由M（ClO 4）2 ·6H 2 O，MCl的直接反应合成的2和合适的化学计量的配体L m或L m *。式[M 2（μ-Cl）（μ- L）2 ]（BF 4）3的三个类似配合物，L = L m，M = Cu（II），L = L m *，M = Co（由[M 2（μ-F）（μ- L）2 ]（BF 4）3和（CH 3）3 SiCl的反应制备II），Cu（II）。溴化物桥联的络合物[Cu 2（μ-溴）（μ-大号米*）2
• Dinuclear Metallacycles with Single M–O(H)–M Bridges [M = Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II)]: Effects of Large Bridging Angles on Structure and Antiferromagnetic Superexchange Interactions
  作者：Daniel L. Reger、Andrea E. Pascui、Elizabeth A. Foley、Mark D. Smith、Julia Jezierska、Andrew Ozarowski

  DOI：10.1021/ic4017905

  日期：2014.2.17

  ditopic ligands m-bis[bis(1-pyrazolyl)methyl]benzene (Lm) or m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene (Lm*) in the presence of triethylamine lead to the formation of monohydroxide-bridged, dinuclear metallacycles of the formula [M2(μ-OH)(μ-Lm)2](ClO4)3 (M = Fe(II), Co(II), Cu(II)) or [M2(μ-OH)(μ-Lm*)2](ClO4)3 (M = Co(II), Ni(II), Cu(II)). With the exception of the complexes where the ligand is

  M（CLO的反应4）2 · X ^ h 2 O与双中心配体米-双[双（1-吡唑基）甲基]苯（大号米）或米-双[双（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]苯（大号米*）在三乙胺存在铅的式[M的单氢氧化物桥联，双核metallacycles形成2（μ-OH）（μ-大号米）2 ]（CLO 4）3（M = Fe（II），Co（II），Cu（II））或[M 2（μ-OH）（μ- L m *）2 ]（ClO 4）3（M ＝ Co（II），Ni（II），Cu（II））。除了配体为L m且金属为铜（II）的配合物以外，所有这些配合物在金属中心周围都具有扭曲的三角双锥体几何形状，并且具有异常的线性（L m *）或接近线性（L m）M –O–M角度。对于[Cu 2（μ-OH）（μ- L m）2 ]（ClO 4）3的两种溶剂化物，Cu–O–Cu角度明显弯曲，并且金属周围的几何形状呈方形锥体变形。所有的铜（II）配合
• Syntheses, Structural, Magnetic, and Electron Paramagnetic Resonance Studies of Monobridged Cyanide and Azide Dinuclear Copper(II) Complexes: Antiferromagnetic Superexchange Interactions
  作者：Daniel L. Reger、Andrea E. Pascui、Mark D. Smith、Julia Jezierska、Andrew Ozarowski

  DOI：10.1021/ic502485p

  日期：2015.2.16

  angle of 138.0° and a distorted square pyramidal geometry about the copper(II) ions. Similar chemistry in the more sterically hindered Lm* system yielded only the coordination polymer [Cu2(μ-Lm*)(μ-N3)2(N3)2]. Attempts to prepare a dinuclear complex with a bridging iodide yield the copper(I) complex [Cu5(μ-I4)(μ-Lm*)2]I3. The complexes 1 and 3 show strong antiferromagnetic coupling, −J = 135 and 161 cm–1

  铜（CLO的反应4）2与氰化钠和双中心配位体中号-双[双（1-吡唑基）甲基]苯（大号米）或米-双[双（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]苯（L m *）产生[Cu 2（μ-CN）（μ- L m）2 ]（ClO 4）3（1）和[Cu 2（μ-CN）（μ- L m *）2 ] （二氧化氯4）3（3）。在这两种情况下，氰化物配体都是线性桥接的（μ-1,2），导致ca的两个铜（II）离子分离。5Å。这些配合物中铜（II）周围的几何形状是扭曲的三角锥型，并且氰化物基团位于赤道位置。的反应物[Cu 2（μ-F）（μ-大号米）2 ]（CLO 4）3和（CH 3）3倍的SiN 3的产率[铜2（μ- Ñ 3）（μ-大号米）2 ] （二氧化氯4）3（2），其中叠氮化物采用端对端（μ-1,1）配位，Cu–N–Cu角为138.0°，并且围绕铜（II）离子的正方形锥体呈扭曲形。在空间更受阻的L m *系统中，相似的化学反应仅产生配位聚合物[Cu
• Halide and Hydroxide Linearly Bridged Bimetallic Copper(II) Complexes: Trends in Strong Antiferromagnetic Superexchange Interactions
  作者：Daniel L. Reger、Andrea E. Pascui、Mark D. Smith、Julia Jezierska、Andrew Ozarowski

  DOI：10.1021/ic301321r

  日期：2012.8.6

  OH–, Lm* = m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene)], the first example of a series of bimetallic copper(II) complexes linked by a linearly bridging mononuclear anion, have been prepared and structurally characterized. Very strong antiferromagnetic exchange coupling between the copper(II) ions increases along the series F– < Cl– < OH– < Br–, where −J = 340, 720, 808, and 945 cm–1. DFT calculations

  中心对称[Cu 2（μ-X）（μ- L m *）2 ]（ClO 4）3（X = F –，Cl –，Br –，OH –，L m * = m -bis [bis（3，已经制备并通过结构表征表征了通过线性桥联的单核阴离子连接的一系列双金属铜（II）配合物的第一个例子– 5-二甲基-1-吡唑基）甲基]苯）。铜离子之间的非常强的反铁磁交换耦合沿着F –
• Zinc(II) and Cadmium(II) Monohydroxide Bridged, Dinuclear Metallacycles: A Unique Case of Concerted Double Berry Pseudorotation
  作者：Daniel L. Reger、Andrea E. Pascui、Perry J. Pellechia、Mark D. Smith

  DOI：10.1021/ic402073d

  日期：2013.10.7

  The reactions of M(ClO4)2·6H2O [M = Zn(II), Cd(II)] and the ligands m-bis[bis(1-pyrazolyl)methyl]benzene, Lm, or m-bis[bis(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl]benzene, Lm*, in the presence of a base yield the hydroxide bridged dinuclear metallacycles [M2(μ-OH)(μ-L)2](ClO4)3, L = Lm, M = Zn(II) (1); L = Lm*, M = Zn(II) (2), Cd(II) (3). In the solid state, the coordination environment of the metals is distorted

  M（ClO 4）2 ·6H 2 O [M = Zn（II），Cd（II）]与配体m-双[双（1-（吡唑基）甲基]苯，L m或m -bis的反应[双（3,5-二甲基-1-吡唑基）甲基]苯，L m *，在碱的存在下产生氢氧化物桥连的双核金属环[M 2（μ-OH）（μ- L）2 ]（ClO 4）3，L = L m，M = Zn（II）（1）；L = L m *，M = Zn（II）（2），Cd（II）（3）。在固态状态下，金属的配位环境是扭曲的三角双锥体，桥连的氢氧化物位于赤道位置，MOM角大于161°。对所有三种配合物在1 H NMR中观察到每种类型的吡唑基环氢具有两个相等的强度共振，并基于与晶体结构中观察到的相符的1的扩散系数确定了流体动力学半径，证明了这一点。结构保留在解决方案中。在溶液中的双核结构的附加证明由给定113的[CD镉NMR谱2（μ-OH）（μ-大号米*）2 ]（CLO图4）3显示了111/113