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1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene | 38112-33-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene
英文别名
1,4-Dimorpholino-cyclohexadien-(1,3);4,4'-cyclohexa-1,3-diene-1,4-diyl-bis-morpholine;4,4'-Cyclohexa-1,3-diene-1,4-diyldimorpholine;4-(4-morpholin-4-ylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)morpholine
1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene化学式
CAS
38112-33-3
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
LFEJYXWRYNZOKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Enamine chemistry. Part XVI. Reaction of αβ-unsaturated acid chlorides with 1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene. Synthesis of 7-morpholino- and 4,7-dimorpholino-indan-1-ones
    作者:P. W. Hickmott、B. J. Hopkins、G. Sheppard、D. J. Barraclough
    DOI:10.1039/p19720001639
    日期:——
    The reaction of acryloyl chloride with 1,4-dimorpholinocyclohexa-1,3-diene has been shown to give 7-morpholino-indan-1-one. In a similar way methacryloyl, crotonoyl, and cinnamoyl chlorides gave the corresponding 2-methyl-, 3-methyl-, and 3-phenyl-7-morpholinoindan-1-one, respectively, and β-chloroacryloyl chloride gave 4,7-di-morpholinoindan-1 -one. Yields were low owing to competing formation of
    丙烯酰氯与1,4-二吗啉代环己-1,3-二烯的反应已显示出7-吗啉代-茚满-1-酮。以类似的方式,甲基丙烯酰氯巴豆酰氯肉桂酰氯分别得到相应的2-甲基-,3-甲基-和3-苯基-7-吗啉代茚满-1-一,而β-丙烯酰氯得到4,7-二-morpholinoindan-1-一个。由于1,4-二吗啉代苯和相应的αβ-不饱和酸吗啉的竞争形成,收率低。
  • KAVABATA, TAKEHO;TOESUMI, MASAXIKO
    作者:KAVABATA, TAKEHO、TOESUMI, MASAXIKO
    DOI:——
    日期:——
  • MCRAE, J.;MOSS, V. A.;RAPHAEL, R. A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 14, 2097-2098
    作者:MCRAE, J.、MOSS, V. A.、RAPHAEL, R. A.
    DOI:——
    日期:——
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