2-benzoylamino-3-methyl-benzoic acid | 72470-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylamino-3-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Benzoylamino-3-methyl-benzoesaeure；2-Benzamino-3-methyl-benzoesaeure；2-Benzamino-m-toluylsaeure；2-benzamido-3-methylbenzoic acid
• CAS: 72470-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01137596
• 分子量: 255.273
• InChiKey: GYKZBCNSSIZPFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylamino-3-methyl-benzoic acid 在 乙酸酐 作用下， 以157 mg的产率得到8-methyl-2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Production of 3- benzoyl-2,1-benzisoxazoles,2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-ones, and novel quinolinone derivatives from 2-phenylquinolin-4(1H)-ones and sodium dichloroisocyanurate

  摘要：

  A simple synthesis of certain 3-benzoyl-2,1 -benzisoxazoles 6 is accomplished via treatment of the corresponding 2-phenylquinolin-4(1H)-one 1 with sodium dichloroisocyanurate 2 in methanolic aq. alkali; the isomeric 2-phenyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 7 is also a product. Under different conditions the same reactants furnish two new types of quinolinone derivative, viz. 3,3-dichloro-2-phenylquinolin-4(3H)-one 4 and 2-alkoxy-3,3-dichloro-2,3-dihydro-2-phenylquinolin-4(1H)-one 5, as chief products; the former is an intermediate in the synthesis of products 6 and 7. Some of the chemical properties of the dichloro compounds 4 and 5 are described. Mechanistic pathways and proposals to explain the results and observations are presented.

  DOI：

  10.1039/p19930000511
• 作为产物：
  描述：

  7-methyl-N-benzoyl indole 在 permanganate(VII) ion 、 丙酮 作用下， 生成 2-benzoylamino-3-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kruber, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2755

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015025164A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, formula (I) wherein R1. X, m. R2, Y, R3, Z, n, R4. A and B are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了化合物的结构式(I)及其药用盐，式(I)中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] NOVEL GLP-1 RECEPTOR STABILIZERS AND MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS ET MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：RECEPTOS INC

  公开号：WO2012166951A9

  公开（公告）日：2013-02-21
• Gilchrist,T.L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 2303 - 2307
  作者：Gilchrist,T.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Staskun Baniamin, van Es Theodorus, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 4, S 511- 516
  作者：Staskun Baniamin, van Es Theodorus

  DOI：——

  日期：——
• INDANE DIMERS FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Venantius Limited

  公开号：EP2855416A1

  公开（公告）日：2015-04-08