1-[(3E,4E)-1-acetyl-3,4-dibenzylidenecyclopentyl]ethanone | 1346559-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-[(3E,4E)-1-acetyl-3,4-dibenzylidenecyclopentyl]ethanone
• CAS: 1346559-48-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂
• 分子量: 330.426
• InChiKey: WQPBILSGVLJXOB-JFMUQQRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(3-phenylprop-2-yn-1-yl)pentane-2,4-dione 在 甲醇 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以97%的产率得到1-[(3E,4E)-1-acetyl-3,4-dibenzylidenecyclopentyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed cyclization/transfer hydrogenation of 1,6-diynes: unprecedented mode of alcohol activation via metallacyclopentatriene

  摘要：

  使用钌催化剂和 MeOH 作为 H2 替代​​物开发了 1,​​6-二炔的首次转移氢化环化，产生环外二烯。

  DOI：

  10.1039/c1cc13744a

文献信息

• Ruthenium-catalyzed cyclization/transfer hydrogenation of 1,6-diynes: unprecedented mode of alcohol activation via metallacyclopentatriene
  作者：Ken Yamashita、Yuki Nagashima、Yoshihiko Yamamoto、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1039/c1cc13744a

  日期：——

  The first transfer-hydrogenative cyclization of 1,6-diynes that leads to exocyclic dienes was developed using a ruthenium catalyst and MeOH as a H2 surrogate.

  使用钌催化剂和 MeOH 作为 H2 替代​​物开发了 1,​​6-二炔的首次转移氢化环化，产生环外二烯。