7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 | 1086423-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
• 英文名称: 7-chloro-2-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 7-chloro-2-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 1086423-62-2
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: YNRKVIRCMZUTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 5,7-dichloro-2-methyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFN ALPHA

  摘要：

  具有以下式子(I)的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基均如本文所定义，可用于调节IL-12、IL-23和/或IFNα，通过作用于Tyk-2以引起信号转导抑制。

  公开号：

  WO2018081488A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-硝基-4-氯吡啶 在 盐酸 、 PPA 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144253

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OXO-PYRIDINE FUSION RING DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Wellmarker Bio Co., Ltd.

  公开号：EP4011885A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  An oxo-pyridine fusion ring derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention effectively inhibits the activity of RON and can not only effectively suppress the cell growth of cancer cell lines in which RON is activated, but also can effectively kill the cancer cell lines. Therefore, the oxo-pyridine fusion ring derivative compound represented by chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be advantageously used for preventing or treating a disease associated with protein kinase activity.

  根据本发明，化学式1所代表的一种氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐，可以有效抑制RON的活性，不仅可以有效抑制RON被激活的癌细胞系的细胞生长，还可以有效杀死癌细胞系。因此，根据本发明，化学式1所代表的氧代吡啶融合环衍生物化合物或其药学上可接受的盐可以有利地用于预防或治疗与蛋白激酶活性相关的疾病。
• COMPOUND FUNCTIONING AS BROMODOMAIN PROTEIN INHIBITOR, AND COMPOSITION
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3719017A2

  公开（公告）日：2020-10-07

  The invention relates to a bromodomain inhibitor. The invention also provides compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and preparing such compounds.

  本发明涉及一种溴链抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制备此类化合物的方法。
• Heterobicyclic compounds useful as modulators of IL-12, IL-23 and/or IFNα responses
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10781215B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Compounds having the following formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where all substituents are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.

  具有下式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有取代基均如本文所定义，通过作用于 Tyk-2，导致信号转导抑制，可用于调节 IL-12、IL-23 和/或 IFNα。
• Compound functioning as bromodomain protein inhibitor, and composition
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US11466034B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  The invention relates to a bromodomain inhibitor. The invention also provides compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and preparing such compounds.

  本发明涉及一种溴链抑制剂。本发明还提供了包含此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制备此类化合物的方法。
• Direct, Regioselective <i>N</i>-Alkylation of 1,3-Azoles
  作者：Shuai Chen、Russell F. Graceffa、Alessandro A. Boezio

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02994

  日期：2016.1.4

  Regioselective N-alkylation of 1,3-azoles is a valuable transformation. Organomagnesium reagents were discovered to be competent bases to affect regioselective alkylation of various 1,3-azoles. Counterintuitively, substitution selectively occurred at the more sterically hindered nitrogen atom. Numerous examples are provided, on varying 1,3-azole scaffolds, with yields ranging from 25 to 95%.