1-[1-(4-Methoxy-phenyl)-butyl]-1H-benzotriazole | 158607-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[1-(4-Methoxy-phenyl)-butyl]-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1H-Benzotriazole, 1-[1-(4-methoxyphenyl)butyl]-；1-[1-(4-methoxyphenyl)butyl]benzotriazole
• CAS: 158607-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: RJOWVTZELBPCQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4-丁基苯甲醚 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 四溴化碳 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到1-[1-(4-Methoxy-phenyl)-butyl]-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  使用无过渡金属的光氧化还原催化进行稳健的后期苄基 C(sp3)–H 胺化

  摘要：

  在此，我们报告了一种无过渡金属的方法，用于在各种杂环胺作为亲核试剂存在的情况下对苄基 C(sp 3 ) H 键进行区域选择性功能化。这种简单而通用的途径提供了各种苄基胺，包括十二种药学相关化合物。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2023.06.002

文献信息

• Katritzky, A.R.; Szajda, M.; Lam, J.N., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 7, p. 1243 - 1250
  作者：Katritzky, A.R.、Szajda, M.、Lam, J.N.

  DOI：——

  日期：——
• Robust late-stage benzylic C(sp3)–H aminations by using transition metal-free photoredox catalysis
  作者：Prakash Kumar Sahoo、Yu Zhang、Yuman Qin、Peng Ren、Robin Cauwenbergh、Gandhi Siva Raman、Shoubhik Das

  DOI：10.1016/j.jcat.2023.06.002

  日期：2023.9

  Herein we report a transition metal-free approach for the regioselective functionalization of benzylic C(sp3)H bonds in the presence of various heterocyclic amines as nucleophiles. This straightforward and general route has provided various benzylic amines, including twelve pharmaceutically relevant compounds.

  在此，我们报告了一种无过渡金属的方法，用于在各种杂环胺作为亲核试剂存在的情况下对苄基 C(sp 3 ) H 键进行区域选择性功能化。这种简单而通用的途径提供了各种苄基胺，包括十二种药学相关化合物。