5,7-di-t-butyl-2,1-benzisoxazole | 34147-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,7-di-t-butyl-2,1-benzisoxazole
• 英文别名: 5,7-Di-tert-butyl-2,1-benzisoxazol；5,7-Di-t.-butyl-2,1-benzisoxazol；5,7-di-tert-butyl-benzo[c]isoxazole；5,7-Ditert-butyl-benzo[c]isoxazole；5,7-ditert-butyl-2,1-benzoxazole
• CAS: 34147-70-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: NYJWJHQRMDZMLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-6-methylnitrosobenzene 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7-di-t-butyl-2,1-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  向空间受阻的亚硝基苯中异常添加自由基

  摘要：

  1-氰基-1-甲基-和1-甲氧基羰基-1-甲基-乙基与2,4,6-三叔丁基亚硝基苯（I）反应生成异常的1,6-加成产物1-（1-氰基-1-甲基乙氧基亚氨基）-4-（1-氰基-1-甲基乙基）-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯（III）和相应的甲氧基羰基衍生物（IV）。我们建议反应是通过自由基对亚硝基氧原子的攻击而形成的苯胺基自由基（II）进行的。2-甲基-4,6-二叔丁基亚硝基苯（VI）与1-氰基-1-甲基乙基的反应，得到N-异亚丙基-2-甲基-4,6-二叔丁基苯胺N-氧化物（VII）和3-（1-氰基-1-甲基乙基）-5,7-二叔丁基-2,1-苯并恶唑（VIII）。2，5-二叔丁基亚硝基苯与1-氰基-1-甲基乙基反应生成标准的加成产物（XI）。

  DOI：

  10.1039/j39710003399

文献信息

• Okazaki, Renji; Watanabe, Masako; Inagaki, Yoshio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1365 - 1369
  作者：Okazaki, Renji、Watanabe, Masako、Inagaki, Yoshio、Inamoto, Naoki

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI R.; WATANABE M.; INAGAKI Y.; INAMOTO N., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 37, 3439-3442
  作者：OKAZAKI R.、 WATANABE M.、 INAGAKI Y.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——
• Abnormal addition of free radicals to sterically hindered nitrosobenzenes
  作者：Takeo Hosogai、Naoki Inamoto、Renji Okazaki

  DOI：10.1039/j39710003399

  日期：——

  1-methoxycarbonyl-1-methyl-ethyl radicals reacted with 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene (I) to give abnormal 1,6-addition products, 1-(1-cyano-1-methylethoxyimino)-4-(1-cyano-1-methylethyl)-2,4,6-tri-t-butylcyclohexa-2,5-diene (III) and the corresponding methoxycarbonyl derivative (IV), respectively. We suggest that the reactions proceed via anilino-radicals (II) formed by attack of the radical on the nitroso-oxygen

  1-氰基-1-甲基-和1-甲氧基羰基-1-甲基-乙基与2,4,6-三叔丁基亚硝基苯（I）反应生成异常的1,6-加成产物1-（1-氰基-1-甲基乙氧基亚氨基）-4-（1-氰基-1-甲基乙基）-2,4,6-三叔丁基环己-2,5-二烯（III）和相应的甲氧基羰基衍生物（IV）。我们建议反应是通过自由基对亚硝基氧原子的攻击而形成的苯胺基自由基（II）进行的。2-甲基-4,6-二叔丁基亚硝基苯（VI）与1-氰基-1-甲基乙基的反应，得到N-异亚丙基-2-甲基-4,6-二叔丁基苯胺N-氧化物（VII）和3-（1-氰基-1-甲基乙基）-5,7-二叔丁基-2,1-苯并恶唑（VIII）。2，5-二叔丁基亚硝基苯与1-氰基-1-甲基乙基反应生成标准的加成产物（XI）。