6-methoxy-4-(3-methylbut-1-ynyl)pyridin-3-amine | 1202174-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-(3-methylbut-1-ynyl)pyridin-3-amine
• CAS: 1202174-59-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: PSCLBKXJIZEMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-(3-methylbut-1-ynyl)pyridin-3-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-isopropyl-5-methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZA-INDOLES AND RELATED COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物：其中n为1或2；m为0或1；p为0、1或2；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、—O—(C1-6烷基)、—NH—(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O—(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、—C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X为O、NH、—C(═O)—或—N═CH—；每个L独立地为烷基和羰基。还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20090325970A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 4-iodo-6-methoxypyridin-3-ylamine 在 双三苯基磷二氯化钯 、 碘化亚铜 silica gel 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-methoxy-4-(3-methylbut-1-ynyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  AZA-INDOLES AND RELATED COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，其公式如下：其中，n为1或2；m为0或1；p为0、1或2；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷基酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、—O—(C1-6烷基)、—NH—(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O—(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、—C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X=O、NH、—C(═O)—或—N═CH—；每个L都是独立的烷基和羰基。此外，还公开了与其相关的治疗方法、组合物和药物。

  公开号：

  US20110282057A1

文献信息

• Aza-indoles and related compounds having sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor antagonist biological activity
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08012992B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention provides compounds are disclosed herein having the formula: Wherein n is 1 or 2; m is 0 or 1; p is 0, 1 or 2; R1 is aryl, heteroaryl or alkyl; R2 is C1-6 hydrocarbyl, alkylacyl or hydroxyalkyl; R3 is aryl, heteroaryl, or alkyl; R4 is H, OH, —O—(C1-6 alkyl), —NH—(C1-6 alkyl), or oxide; R5 is H, halogen, C1-6 alkyl, O—(C1-6 alkyl), aryl, heteroaryl, —C(═O)(C1-6 alkyl), substituted or un-substituted oxazolin-2-yl; X═O, NH, —C(═O)— or —N═CH—; and Each L is independently alkylene and carbonyl. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本发明提供了具有以下公式的化合物：其中n为1或2；m为0或1；p为0、1或2；R1为芳基、杂环芳基或烷基；R2为C1-6烃基、烷基酰基或羟基烷基；R3为芳基、杂环芳基或烷基；R4为H、OH、-O-(C1-6烷基)、-NH-(C1-6烷基)或氧化物；R5为H、卤素、C1-6烷基、O-(C1-6烷基)、芳基、杂环芳基、-C(═O)(C1-6烷基)、取代或未取代的噁唑啉-2-基；X═O、NH、-C(═O)-或-N═CH-；每个L独立地为烷基和羰基。同时还公开了与之相关的治疗方法、组合物和药物。
• US8012992B2
  申请人：——

  公开号：US8012992B2

  公开（公告）日：2011-09-06
• US8263767B2
  申请人：——

  公开号：US8263767B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8536339B2
  申请人：——

  公开号：US8536339B2

  公开（公告）日：2013-09-17
• [EN] AZA-INDOLES AND RELATED COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONIST BIOLOGICAL ACTIVITY<br/>[FR] AZA-INDOLES ET COMPOSÉS APPARENTÉS AYANT UNE ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2010002820A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides compounds having the formula: (I), (II), Wherein n is I or 2; m is 0 or 1; p is 0, 1 or 2; R1 is aryl, heteroaryl or alkyl: R2 is C1-6 hydrocarbyl, alkylacyl or hydroxyalkyl; R3 is aryl, heteroaryl, or alkyl; R4 is H, OH, -O-(C1-6 alkyl), -NH-(C1-6 alkyl), or oxide; R5 is H, halogen, C1-6 alkyl, O-(C1-6 alkyl), aryl, heteroaryl, -C(=O)(C1-6 alkyl), substituted or un-substituted oxazolin-2-yl; X = 0, NH -C(=O)- or -N=CH-; and Each L is independently alkylene and carbonyl. This compounds are SI P antagonists useful for treating a disease selected from: glaucoma, dry eye, angiogenesis, cardiovascular conditions and diseases, wounds, and pain.