3,5-diphenyl-p-terphenyl | 3761-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-diphenyl-p-terphenyl
• 英文别名: 5'-phenyl-1,1':3',1'':4'',1'''-quaterphenyl；5-(p-Biphenyl)-m-terphenyl；3,5,4'-Triphenyl-biphenyl；3,5-Diphenyl-terphenyl, 2-Phenyl-(5)-quater<3,4>phenyl；1,3-Diphenyl-5-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 3761-40-8
• 化学式: C₃₀H₂₂
• 分子量: 382.505
• InChiKey: QLBFHLFVKSLSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenylcyclohex-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 4-异丙基甲苯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,5-diphenyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Branched Polyphenyls

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01504a051

文献信息

• Programmed Selective sp² C–O Bond Activation toward Multiarylated Benzenes
  作者：Fei Zhao、Yun-Fei Zhang、Jing Wen、Da-Gang Yu、Jiang-Bo Wei、Zhenfeng Xi、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol4011757

  日期：2013.7.5

  A variety of important multiarylated benzenes were efficiently synthesized from phloroglucinol derivatives 1 through sequential cross-couplings via Pd-catalyzed C-OTs, Ni-catalyzed C-OC(O)NEt2, and C-OMe bond activation. High selectivity was achieved based on the rational design and inherent diversity in the reactivity of different C-O bonds.
• Ozasa, Shigeru; Fujioka, Yasuhiro; Hashino, Hiromi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2313 - 2320
  作者：Ozasa, Shigeru、Fujioka, Yasuhiro、Hashino, Hiromi、Kimura, Naoko、Ibuki, Eiichi

  DOI：——

  日期：——
• OZASA, SHIGERU;FUJIOKA, YOSHUHIRO;HASHINO, HIROMI;KIMURA, NAOKO;IBUKI, EI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2313-2320
  作者：OZASA, SHIGERU、FUJIOKA, YOSHUHIRO、HASHINO, HIROMI、KIMURA, NAOKO、IBUKI, EI+

  DOI：——

  日期：——
• OTANI SUGIO; OKAMOTO YASUAKI; OSHIMA TOSHIMICHI; OYA ASAO, TAHCO, TANSO, 1977, NO 88, 9-11
  作者：OTANI SUGIO、 OKAMOTO YASUAKI、 OSHIMA TOSHIMICHI、 OYA ASAO

  DOI：——

  日期：——
• Branched Polyphenyls
  作者：G. Forrest Woods、John C. Oppelt、Robert B. Isaacson

  DOI：10.1021/ja01504a051

  日期：1960.10