N,N-di(2-hydroxy-3-octyloxypropyl)octylamine | 185340-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(2-hydroxy-3-octyloxypropyl)octylamine
• 英文别名: 1,1'-(Octylazanediyl)bis[3-(octyloxy)propan-2-ol]；1-[(2-hydroxy-3-octoxypropyl)-octylamino]-3-octoxypropan-2-ol
• CAS: 185340-09-4
• 化学式: C₃₀H₆₃NO₄
• 分子量: 501.835
• InChiKey: NSRAVUWFNPHPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(2-hydroxy-3-octyloxypropyl)octylamine 在 硝酸 、 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N-di-(2-nitrato-3-octyloxy propyl) octylamine
  参考文献：
  名称：

  通过N-烷基化，酰化和硝化合成烷基氨基烷氧基丙醇结构的衍生物。用作燃料添加剂

  摘要：

  AbstractPolyfunctional compounds were prepared by alkylation, acylation, and nitration of hydroxyl and amine functions of the following alkanolamine ether structures: (di)alkylamino alkyloxy propanol, hydroxy alkyloxy (di)alkylamino propanol, and their dimer compounds. The resulting compounds were characterized by conventional spectroscopic methods, and complete nuclear magnetic resonance data are given. These reactions extented the application of these propanic compounds to use as multipurpose fuel additives. In particular, they enhance phase stability and improve the cetane number in ethanol‐diesel fuel blends.

  DOI：

  10.1007/s11746-997-0130-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(辛氧基甲基)环氧乙烷 、 辛胺 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到N,N-di(2-hydroxy-3-octyloxypropyl)octylamine
  参考文献：
  名称：

  Satge De Caro, Pascale; Mouloungui, Zephirin; Gaset, Antoine, Journal of the American Oil Chemists' Society, 1997, vol. 74, # 3, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：