3-Acetamino-6-acetoxy-toluol | 46420-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-Acetamino-6-acetoxy-toluol
• 英文别名: O,N-Diacetyl-(4-hydroxy-m-toluidin)；4'-acetoxy-3'-methylacetanilide；4-Acetamido-2-methylphenyl acetate；(4-acetamido-2-methylphenyl) acetate
• CAS: 46420-19-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CJWGHQUZDOJSMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙胺 、 N-[4-(hydroxymethyl)-3-methylphenyl]acetamide 、 乙酰氯 、 3-Acetamino-6-acetoxy-toluol 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 在 水 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 乙腈 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以4-(acetylamino)-5-bromo-2-methylphenyl acetate was isolated by filtration的产率得到4-(Acetylamino)-5-bromo-2-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic method for the preparation of quinazolin-4-one derivative

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉-4-酮衍生物，可通过包括环化公式（II）的酰胺的步骤制成，以形成公式（III）的喹唑啉-4-酮衍生物。

  公开号：

  US20060189804A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基苯酚 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-Acetamino-6-acetoxy-toluol
  参考文献：
  名称：

  Galliani, Guido; Rindone, Bruno, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 5, p. 2524 - 2538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct acetoxylation and etherification of anilides using phenyliodine bis(trifluoroacetate)
  作者：Huan Liu、Xuemin Wang、Yonghong Gu

  DOI：10.1039/c0ob00749h

  日期：——

  Treatment of various anilides with 1.5 equiv. of phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA) and 1.0 equiv. of BF3·OEt2 in AcOH at room temperature afforded the corresponding para-acetoxylated products with high regioselectivity. In addition, this reaction could be expanded to the etherification of anilides. In the presence of 2.0 equiv. of PIFA and 2.0 equiv. of BF3·OEt2, the reaction of anilides with alcohols provided the corresponding para-etherified products in good yields.

  用1.5当量的苯碘双(trifluoroacetate)（PIFA）和1.0当量的BF3·OEt2在醋酸中室温处理各种酰胺，得到了相应的对位乙氧基化产物，且具有高区位选择性。此外，该反应可以扩展到酰胺的醚化反应。在使用2.0当量的PIFA和2.0当量的 ·OEt2的条件下，酰胺与醇的反应提供了良产率的相应对位醚化产物。
• [EN] SYNTHETIC METHOD<br/>[FR] METHODE SYNTHETIQUE
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2005012260A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  A quinazolin-4-one derivative of formula (I), may be made by a process including the step of cyclization an amide of formula (II), to form a quinazolin-4-one derivative of formula (III).

  公式（I）的喹唑啉-4-酮衍生物，可通过包括环化公式（II）的酰胺的步骤来制备，以形成公式（III）的喹唑啉-4-酮衍生物。
• Pyridinylmethylamino-arylic acids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0114734A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Compounds of the formula and their pharmacologically acceptable acid addition salts, wherein Y1 is 0, S, NR or a bond, R2 is hydrogen or a substituent, and Q1 is optionally esterified or salified carboxyl, CH2OH, CH20H, CH2SH, NR or tetrazolyl, can have utility as thromboxane synthetase and/or 5-lipoxygenase inhibitors.

  式中的化合物及其药学上可接受的酸加成盐 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 Y1 是 0、S、NR 或键，R2 是氢或取代基，Q1 是任选酯化或盐化的羧基、CH2OH、CH20H、CH2SH、NR 或四唑基，可用作血栓素合成酶和/或 5-脂氧合酶抑制剂。
• Process for producing N-acyl-acyloxy aromatic amines
  申请人：CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0168908A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  This invention relates to a process for producing N-acyl- hydroxy aromatic amines, such as N-acetyl-para-aminophenol (APAP), and N-alcyl-acyloxy aromatic amines, such as 4-acetoxyacetanilide (AAA), from hydroxy aromatic ketones, such as 4-hydroxyacetophenone. Perferably the hydroxy aromatic ketones are produced from an aromatic ester, such as phenyl acetate, or from a phenolic compound, such as phenol, and an acylating agent, such as acetic acid.

  本发明涉及一种由羟基芳香酮（如 4-羟基苯乙酮）生产 N-酰基羟基芳香胺（如 N-乙酰基对氨基苯酚（APAP））和 N-酰基乙酰氧基芳香胺（如 4-乙酰氧基乙酰苯胺（AAA））的工艺。羟基芳香酮最好由芳香酯（如醋酸苯酯）或酚类化合物（如苯酚）和酰化剂（如醋酸）制得。
• SYNTHETIC METHOD FOR THE PREPARATION OF QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVES
  申请人：BTG INTERNATIONAL LIMITED

  公开号：EP1675831A2

  公开（公告）日：2006-07-05