2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-1,6-anhydro-β-D-mannopyranose | 334834-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-1,6-anhydro-β-D-mannopyranose
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4S,5R)-2,4-bis(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 334834-26-3
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₉
• 分子量: 507.497
• InChiKey: LKXJVBGFQLUGTM-PUHDZGQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-1,6-anhydro-β-D-mannopyranose 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-O-{6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-α-D-mannopyranosyl}-4-O-benzoyl-3-O-benzyl-1,6-anhydro-β-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-1-己吡喃糖作为合成博来霉素A（2）和肝素的二糖单元中的强合成子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003508a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-anhydro-2,4-di-O-benzyl-β-D-mannopyranose 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-1,6-anhydro-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-1-己吡喃糖作为合成博来霉素A（2）和肝素的二糖单元中的强合成子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003508a

文献信息

• 1,6-Anhydro-β-<scp>l</scp>-hexopyranoses as Potent Synthons in the Synthesis of the Disaccharide Units of Bleomycin A₂ and Heparin
  作者：Shang-Cheng Hung、Shankar R. Thopate、Fa-Chen Chi、Shu-Wen Chang、Jinq-Chyi Lee、Cheng-Chung Wang、Yuh-Sheng Wen

  DOI：10.1021/ja003508a

  日期：2001.4.1