(2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanone | 1423157-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: (2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanone
• 英文别名: (2R,5R)-5-(1,1-dihydroperoxyethyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 1423157-43-0
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: PXMKLXFFPZBHGI-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-二氢香芹酮 在 双氧水 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62%的产率得到(2R,5R)-5-(1,1-di(hydroperoxy)ethyl)-2-methylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective epoxidation of tertiary allylic alcohols by chiral dihydroperoxides

  摘要：

  gem-Dihydroperoxides were successfully used for the enantioselective epoxidation of tertiary and primary allylic alcohols. Epoxides derived from tertiary alcohols were obtained in yields up to 71% with ee's up to 52%. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.032

文献信息

• Enantioselective epoxidation of tertiary allylic alcohols by chiral dihydroperoxides
  作者：Alexander Bunge、Hans-Jürgen Hamann、Dennis Dietz、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.032

  日期：2013.3

  gem-Dihydroperoxides were successfully used for the enantioselective epoxidation of tertiary and primary allylic alcohols. Epoxides derived from tertiary alcohols were obtained in yields up to 71% with ee's up to 52%. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.