LY3295668 | 1919888-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: LY3295668
• 英文别名: (2R,4R)-1-[(3-chloro-2-fluoro-phenyl)methyl]-4-[[3-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-pyridyl]methyl]-2-methyl-piperidine-4-carboxylic acid；Ak-01；(2R,4R)-1-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-[[3-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]pyridin-2-yl]methyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1919888-06-4
• 化学式: C₂₄H₂₆ClF₂N₅O₂
• 分子量: 489.953
• InChiKey: YQQZZYYQTCPEAS-OYLFLEFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LY3295668 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以90.81%的产率得到(2R,4R)-1-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-4-[[3-fluoro-6-[(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-2-pyridyl]methyl]-2-methylpiperidine-4-carboxylic acid ammonium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA A KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA A KINASE

  摘要：

  本发明提供一种氨基吡啶化合物，所述化合物选自以下组合物：(2S,4S)-1-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-4-[[3-氟-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-2-吡啶基]甲基]-2-甲基哌啶-4-羧酸：[应插入公式]和(2R,4R)-1-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-4-[[3-氟-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-2-吡啶基]甲基]-2-甲基哌啶-4-羧酸：[应插入公式]或其药学上可接受的盐，其可抑制极化分裂蛋白A，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2016077161A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基异烟酸甲酯 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 仲丁胺 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 226.83h， 生成 LY3295668
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA A KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA A KINASE

  摘要：

  本发明提供一种氨基吡啶化合物，所述化合物选自以下组合物：(2S,4S)-1-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-4-[[3-氟-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-2-吡啶基]甲基]-2-甲基哌啶-4-羧酸：[应插入公式]和(2R,4R)-1-[(3-氯-2-氟苯基)甲基]-4-[[3-氟-6-[(5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-2-吡啶基]甲基]-2-甲基哌啶-4-羧酸：[应插入公式]或其药学上可接受的盐，其可抑制极化分裂蛋白A，因此可能在治疗癌症方面有用。

  公开号：

  WO2016077161A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS AURORA A SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'AURORA A
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021147974A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Provided are compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which can be used for inhibiting the activity of Aurora A and treating cancer mediated by Aurora A.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，可用于抑制Aurora A的活性并治疗由Aurora A介导的癌症。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHIH CHUAN

  公开号：WO2021178485A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Pyrimidine compounds of Formula (I). Assignments to the variables in the formula are set forth herein. Also disclosed is a method of treating cancer with one of the pyrimidine compounds.

  化合物的分子式（I）中的嘧啶化合物。公式中的变量分配在此处进行。还公开了一种使用其中一种嘧啶化合物治疗癌症的方法。
• Aurora A Kinase Inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20160137628A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention provides an aminopyridine compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Aurora A and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐，该化合物抑制Aurora A，因此可能有助于治疗癌症。
• [EN] SUBSTITUTED FUSED AZINES AS KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] AZINES FUSIONNÉES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2022261154A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides compounds of the formula where R1, R2, R3, R4a, R4b, R4c, R5, R6, X, Y, and Z are as described herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for treating patients for cancer.

  本发明提供了式子中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、X、Y和Z所描述的化合物，以及其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物和药学上可接受的盐治疗癌症患者的方法。
• Aurora A kinase inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10010540B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides an aminopyridine compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that inhibits Aurora A and, therefore may be useful in treating cancer.

  本发明提供了一种氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐，可抑制 Aurora A，因此可用于治疗癌症。