4-bromo-2-fluoro-1-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene | 146923-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-fluoro-1-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 4-bromo-2-fluoro-1-(2-methylprop-1-enyl)benzene
• CAS: 146923-09-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrF
• 分子量: 229.092
• InChiKey: JMCVOEQGNFKGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-fluoro-1-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-fluoro-4-isobutylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 4-bromo-2-fluoro-1-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  发现联芳酰胺衍生物作为癌症免疫治疗的有效、选择性和口服生物可利用的 RORγt 激动剂

  摘要：

  主转录因子受体视黄酸受体相关孤儿受体 γt (RORγt) 调节辅助 T 17 (Th17) 细胞的分化和白细胞介素 17 (IL-17) 的产生。肿瘤微环境中RORγt + T细胞的激活促进免疫浸润，更有效地抑制肿瘤生长。因此，RORγt激动剂为癌症免疫治疗提供了一种可行的方法。在此，设计、合成并评估了一系列作为新型 RORγt 激动剂的联芳酰胺衍生物。从报道的 RORγt 反向激动剂 GSK805 开始 ( 1 )，“功能转换”和基于结构的药物优化导致发现了一种有前途的 RORγt 激动剂先导化合物14 ，该化合物表现出有效和选择性的 RORγt 激动剂活性，并显着提高了代谢稳定性。化合物14具有出色的体内药代动力学特征，在小鼠 B16F10 黑色素瘤和 LLC 肺腺癌的临床前肿瘤模型中表现出强大的功效。总而言之，当前的研究表明14值得进一步研究作为癌症免疫治疗的潜在主要 RORγt 激动剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01492

文献信息

• Heterocyclic derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05334716A1

  公开（公告）日：1994-08-02

  This invention relates to heterocyclic derivatives useful for treating or preventing testosteron 5.alpha.-reductase mediated diseases such as alopecia, ache, prostatism and the like, which can be represented by the following formula: ##STR1## to a process for their production, to a pharmaceutical composition containing the same and to uses thereof.

  本发明涉及杂环衍生物，可用于治疗或预防由睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、痤疮、前列腺增生等，其可以用以下公式表示：##STR1## 本发明还涉及其生产过程，含有其的药物组合物以及其用途。
• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153A1

  公开（公告）日：2008-01-02

  [Object] To provide a novel compound having an excellent immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. [Means to achieve the object] A compound having general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof [wherein A represents a carboxyl group, or the like, B represents a hydrogen atom, or the like, V represents a single bond, a methylene group, or the like, n represents an integer of from 0 to 2, W represents a 5- to 7-membered heterocyclic group, or the like, Z represents a group selected from Substituent group A, or the like, and Substituent group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group.

  目的 提供一种具有优异免疫抑制活性且毒性低的新型化合物或其药理盐。 [实现目标的方法］ 具有下图所示通式 (I) 的化合物或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的原药 其中 A代表羧基等，B代表氢原子等，V代表单键、亚甲基等，n代表0～2的整数，W代表5～7元杂环基等，Z代表选自取代基A等的基团，取代基A代表由卤素原子、C1～C6烷基、C3～C7环烷基组成的基团。
• Indolizin derivatives, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0519353B1

  公开（公告）日：2000-08-16
• US5334716A
  申请人：——

  公开号：US5334716A

  公开（公告）日：1994-08-02