1,5-diphenyl-3-p-flourophenylformazan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-p-flourophenylformazan
• 英文别名: N'-anilino-4-fluoro-N-phenyliminobenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₄
• 分子量: 318.353
• InChiKey: IHGJDEDZGVMUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) bis(trimethylsilyl)amide 、 1,5-diphenyl-3-p-flourophenylformazan 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到Fe[PhNNC(C6H4(p-F))NNPh]₂
  参考文献：
  名称：

  四配位双（甲氮酸）铁（II）配合物中自旋交叉性能的电子控制

  摘要：

  d 区金属配合物中自旋态之间的转变对其结构和反应性具有重要影响，其应用范围从信息存储材料到了解金属酶的催化活性。通过空间和/或电子效应调整配体场 (ΔO) 为元素周期表中的几种过渡金属提供了自旋交叉化合物，但这主要限于八面体配体环境中的配位饱和金属中心。具有低配位数的自旋交叉复合物要少得多。在这里，我们报告了一系列四配位、（伪）四面体 Fe(II) 与甲酸盐配体的配合物，并展示了如何使用电子取代基效应来调节溶液中 S = 0 和 S = 2 自旋态之间的热诱导转变。所有六种化合物在高于室温 (300–368 K) 的 T1/2 溶液中都会发生自旋交叉。虽然 X 射线晶体学的结构分析表明，这些化合物中的大多数在固态下是低自旋的（并且在加热时保持不变），但我们发现堆积效应可以超越这种偏好并产生严格的高自旋（ 6) 或逐渐自旋交叉行为 (5) 也在固态。密度泛函理论计算用于描述溶液自旋交叉热力学

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲醛苯腙 、 氯化重氮苯 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,5-diphenyl-3-p-flourophenylformazan
  参考文献：
  名称：

  与 fac-(CO)3Re(I) 片段结合的中性甲臜配体：结构、光谱和计算研究

  摘要：

  具有通过偶氮 (N=N) 或亚氨基 (C=N) 基团的氮原子配位的配体的金属配合物因其 π 受体特性和氧化还原活性而备受关注，这导致有趣的（光）电子特性和反应性。在这里，我们描述了具有中性N , N -二齿甲臜的三羰基铼 (I) 配合物的合成和表征，该配合物在配体主链中同时具有 N=N 和 C=N 片段 (Ar 1 -NH-N=C(R 3 )-N=N-Ar 5 )。这些化合物是通过等摩尔量的 [ReBr(CO) 5] 和相应的中性甲臜。X 射线晶体学和光谱 (IR, NMR) 表征证实了具有fac -[ReBr(CO) 3 (κ 2 - N 2 ,N 4 (Ar 1 -N 1 H-N 2 =C) 结构的甲臜型物质的产生( R 3 )-N 3 = N 4 -Ar 5 ))]。甲臜配体在 '开' 形式，产生一个带有 NH 臂的五元螯合环。如 DFT 计算所示，这些配合物的电子吸收和发射特性由配体上存在的低位

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02168