(4-Chloro-2-phenylcyclopenten-1-yl) 2-phenylpent-4-enoate | 1252553-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-Chloro-2-phenylcyclopenten-1-yl) 2-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1252553-52-8
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 352.861
• InChiKey: NKGOXSPWVPCLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-pentenoyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-Chloro-2-phenylcyclopenten-1-yl) 2-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Trialkylamine-Mediated Intramolecular Acylation of Akenes with Carboxylic Acid Chlorides

  摘要：

  研究了三烷基胺介导的戊-4-烯酰氯分子内环化。在 2 位用叔烷基取代可得到环戊-2-烯-1-酮，而用芳香基取代可得到烯醇酯，烯醇酯是由最初形成的 3-氯环戊酮与烯酮发生 O-酰化反应而形成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.591

文献信息

• Trialkylamine-Mediated Intramolecular Acylation of Akenes with Carboxylic Acid Chlorides
  作者：Jun-ichi Matsuo、Takaya Hoshikawa、Shun Sasaki、Hiroyuki Ishibashi

  DOI：10.1248/cpb.58.591

  日期：——

  Trialkylamine-mediated intramolecular cyclization of pent-4-enoyl chlorides was studied. Substitution with a tertiary alkyl group at the 2-position gave cyclopent-2-en-1-ones, while substitution with an aromatic group gave enol esters, which were formed by O-acylation of initially formed 3-chlorocyclopentanones with ketenes.

  研究了三烷基胺介导的戊-4-烯酰氯分子内环化。在 2 位用叔烷基取代可得到环戊-2-烯-1-酮，而用芳香基取代可得到烯醇酯，烯醇酯是由最初形成的 3-氯环戊酮与烯酮发生 O-酰化反应而形成的。