(+/-)-3-ethyl-3-allyl-2-thiophenyl-2-piperidine | 381726-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (+/-)-3-ethyl-3-allyl-2-thiophenyl-2-piperidine
• 英文别名: 5-ethyl-6-phenylsulfanyl-5-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 381726-12-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NS
• 分子量: 259.415
• InChiKey: OLUMBPFZTVAFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-ethyl-3-allyl-2-thiophenyl-2-piperidine 在 氢氧化钾 、 sodium chlorite 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三氧化硫吡啶 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[8-Ethyl-8a-hydroxy-1-(2-nitro-phenyl)-3-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-indolizin-8-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6
• 作为产物：
  描述：

  3-ethylpiperidin-2-one 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-3-ethyl-3-allyl-2-thiophenyl-2-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Concise synthesis of (±)-rhazinilam

  摘要：

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00859-6

文献信息

• Concise synthesis of (±)-rhazinilam
  作者：Philip Magnus、Trevor Rainey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00859-6

  日期：2001.10

  2-Piperidone has been converted into (+/-)-rhazinilam in nine steps in 8% overall yield. The key transformation involves the conversion of the lactam 5 into the annulated pyrrole derivative 3 via the thiophenyl imine 8. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.