2-bromo-4-methyl-1-propoxybenzene | 99187-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bromo-4-methyl-1-propoxybenzene
• 英文别名: (2-bromo-4-methyl-phenyl)-propyl ether；(2-Brom-4-methyl-phenyl)-propyl-aether；3-Brom-4-propyloxy-toluol
• CAS: 99187-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• mdl: MFCD11156047
• 分子量: 229.117
• InChiKey: WHJORYFGYFWDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121.5-122 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-bromo-4-methyl-1-propoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 591

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED HETEROARYL COMPOUND SERVING AS A KINASE INHIBITOR, AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Impact Therapeutics (Shanghai), Inc

  公开号：EP3567041A9

  公开（公告）日：2022-04-20

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A1-A4, B1-B3, D1-D4 and R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula I are kinalse inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及取代的融合杂芳香化合物及其用途。具体而言，本公开提供了以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐或前药，其中A1-A4、B1-B3、D1-D4和R1-R3如本文所述定义。具有式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床状况，如癌症。
• Reductive cleavage versus hydrogenation of allyl aryl ethers and allylic esters using sodium borohydride/catalytic ruthenium(III) in various aqueous solvent mixtures
  作者：James H. Babler、Nicholas A. White、Eric Kowalski、Jeffrey R. Jast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.023

  日期：2011.2

  The reduction of allyl aryl ethers using sodium borohydride in the presence of a catalytic amount of ruthenium(III) chloride in various aqueous solvent mixtures at 0 °C was examined. In aqueous tetrahydrofuran, hydrogenation was the favored pathway (85–100% yield of the corresponding aryl propyl ether); whereas in aqueous N-methylformamide, reductive cleavage predominated (4:1 mixture of phenolic product/aryl

  在0°C的各种水性溶剂混合物中，在催化量的氯化钌（III）存在下，使用硼氢化钠还原了烯丙基芳基醚。在四氢呋喃水溶液中，氢化是有利的途径（相应的芳基丙基醚的收率为85-100％）。而在N-甲基甲酰胺水溶液中，还原裂解占主导地位（酚类产物/芳基丙基醚的4：1混合物）。为了深入了解该过程的机理，对乙酸3-辛基-1-醇和乙酸反式-2-癸烯-1-基酯进行了相似的还原反应。两种基材都提供了与单电子转移机理不一致的产物。
• CCCCVII.—The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part III. The “phase and steric” factor
  作者：Alan Edwin Bradfield、William Owen Jones、Frank Spencer

  DOI：10.1039/jr9310002907

  日期：——
• Holmberg, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1956, vol. 10, p. 591
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——