9-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
• 英文别名: 9-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one；9-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₄O
• 分子量: 335.192
• InChiKey: WRDNTZOCAOVAOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 1,3-环己二酮 、 3-氨基-1,2,4-三氮唑 在 果糖 、 L-天门冬氨酸 、 尿素 作用下， 以92 %的产率得到9-(2,4-dichlorophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  介绍两种新型生物相容性低共熔混合物促进三唑并喹唑啉的绿色合成：比较研究

  摘要：

  在本研究中，通过D-果糖与尿素和L-天冬氨酸或L-精氨酸的组合制备了两种新的低共熔混合物。经鉴定，这些混合物在四氢-1,2,4-三唑并[5,1- b ]喹唑啉-8(4 H )的一锅法多组分合成中评价其催化活性。)-一种衍生物。在两种制备的混合物存在下，通过 3-氨基-1,2,4-三唑、芳香醛和双甲酮或环己二酮的反应，在短反应时间内以良好的产率获得了具有高度多样性的所需产物。所报道的方法具有催化剂制备容易、工艺绿色、成本效益和后处理程序简单等显着特点。此外，催化剂易于回收，可循环使用多达五次，而不会显着损失其活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-023-05132-1