[3-(2-Bromophenoxy)propyl]dimethylamine | 915707-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(2-Bromophenoxy)propyl]dimethylamine
• 英文别名: 3-(2-bromophenoxy)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 915707-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO
• mdl: MFCD03718246
• 分子量: 258.15
• InChiKey: QVYOZYDEZRIFFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• Substituted Fused Heteroaromatic Tricyclic Compounds as Kinase Inhibitors and The Use Thereof
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210128535A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic tricyclic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A 1 -A 3 , B 1 -B 3 , D 1 -D 4 and R 1 -R 2 are defined herein. Compounds having Formula I are ATM kinase inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及替代的融合杂环三环化合物及其用途。具体而言，本公开提供以下式I的化合物：或其药学上可接受的盐或前药，其中A1-A3，B1-B3，D1-D4和R1-R2在此定义。具有式I的化合物为ATM激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床病症，如癌症。
• Substituted fused heteroaromatic compounds as kinase inhibitors and the use thereof
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10874670B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The disclosure relates to substituted fused heteroaromatic compounds and the use thereof. Specifically, the disclosure provides compounds of the following Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein A1-A4, B1-B3, D1-D4 and R1-R3 are defined herein. Compounds having Formula I are kinalse inhibitors. Therefore, compounds of the disclosure may be used to treat clinical conditions caused by DDR functional defects, such as cancer.

  本公开涉及取代的融合杂芳香族化合物及其用途。具体地说，本公开提供了如下式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐或原药，其中 A1-A4、B1-B3、D1-D4 和 R1-R3 在本文中定义。具有式 I 的化合物是 Kinalse 抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由 DDR 功能缺陷引起的临床病症，如癌症。