S-(n-propyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfimide | 18922-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(n-propyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfimide
• 英文别名: Sulfilimine, S-phenyl-S-propyl-N-(p-tolylsulfonyl)-；(NE)-4-methyl-N-[phenyl(propyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 18922-55-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 321.464
• InChiKey: CTBLQHQQPHGAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 在 iron(III) tris(4-chloro-2,6-dimethyl-3,5-heptanedionate) 、 2,6-二[(4R)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 S-(n-propyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfimide
  参考文献：
  名称：

  手性铁配合物催化的对映体选择性对硝基转移至硫化物

  摘要：

  铁厂：通过手性铁（III）/ PyBOX催化剂（参见方案）可实现对映选择性的腈转化为硫化物。因此以高对映选择性和产率获得了各种磺酰亚胺。还证明了该方案在对映体富集的亚砜亚胺和环氧化物的合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201304451

文献信息

• Asymmetric Enzymatic Synthesis of Allylic Amines: A Sigmatropic Rearrangement Strategy
  作者：Christopher K. Prier、Todd K. Hyster、Christopher C. Farwell、Audrey Huang、Frances H. Arnold

  DOI：10.1002/anie.201601056

  日期：2016.4.4

  Sigmatropic rearrangements, while rare in biology, offer opportunities for the efficient and selective synthesis of complex chemical motifs. A “P411” serine‐ligated variant of cytochrome P450BM3 has been engineered to initiate a sulfimidation/[2,3]‐sigmatropic rearrangement sequence in whole E. coli cells, a non‐natural function for any enzyme, providing access to enantioenriched, protected allylic amines

  适马重排虽然在生物学中很少见，但为复杂化学基序的有效和选择性合成提供了机会。经过工程改造，细胞色素P450 BM3的“ P411”丝氨酸连接变体可在整个大肠杆菌细胞中启动亚磺酰亚胺化/ [2,3]-σ重排序列，这是任何酶的非天然功能，可提供对映体富集的，保护的烯丙基胺。酶中的五个突变大大增强了其对这一新功能的活性，证明了催化剂对具有挑战性的腈转移反应的进化能力。析出的催化剂还可以对非烯丙基硫化物进行高度对映选择性的酰亚胺化反应。