5-bromo-2-amyl-2-ethoxycarbonyl-4-pentanolide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-bromo-2-amyl-2-ethoxycarbonyl-4-pentanolide
• 英文别名: Ethyl 5-(bromomethyl)-2-oxo-3-pentyltetrahydrofuran-3-carboxylate；ethyl 5-(bromomethyl)-2-oxo-3-pentyloxolane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₁BrO₄
• 分子量: 321.211
• InChiKey: MMPLXLHAFDUXKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-amyl-2-ethoxycarbonyl-4-pentanolide 、 sodium hydroxide 生成 2-Pentyl-4-hydroxymethyl-4-butanolid
  参考文献：
  名称：

  MESROPYAN EH. G.; AMBARTSUMYAN G. B.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZHURN., 1980, HO 12, 1016-1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amyl-2-ethoxycarbonylpenten-4-oic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 120.0~130.0 ℃ 、5.33 kPa 条件下， 生成 5-bromo-2-amyl-2-ethoxycarbonyl-4-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of some oxygen-containing heterocyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777143

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of some oxygen-containing heterocyclic compounds
  作者：M. G. Zalinyan、G. G. Danagulyan、E. A. Abgaryan、N. G. Balasanyan、É. R. Kalashyan、L. V. Korobchenko、G. V. Vladyko、E. I. Boreko、N. P. Mishaeva、I. K. Zubovich

  DOI：10.1007/bf00777143

  日期：1992.7
• MESROPYAN EH. G.; AMBARTSUMYAN G. B.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZHURN., 1980, HO 12, 1016-1019
  作者：MESROPYAN EH. G.、 AMBARTSUMYAN G. B.、 DANGYAN M. T.

  DOI：——

  日期：——