4-Brom-4'-benzyloxy-benzophenon | 4306-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Brom-4'-benzyloxy-benzophenon
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-(4-phenylmethoxyphenyl)methanone
• CAS: 4306-47-2
• 化学式: C₂₀H₁₅BrO₂
• 分子量: 367.242
• InChiKey: YKJFVCDTIONMEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 4-Brom-4'-benzyloxy-benzophenon 生成 1-<4-Brom-phenyl>-1-<4-benzyloxyphenyl>-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Novak,L.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3752 - 3759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4’-甲氧基二苯甲酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Brom-4'-benzyloxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  Novak,L.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3752 - 3759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING UNSYMMETRICALLY SUBSTITUTED BIPHENYLS
  申请人：Great Lakes Chemcial Konstanz GmbH

  公开号：EP0883603A1

  公开（公告）日：1998-12-16
• US6121480A
  申请人：——

  公开号：US6121480A

  公开（公告）日：2000-09-19
• [EN] METHOD FOR PRODUCING UNSYMMETRICALLY SUBSTITUTED BIPHENYLS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE DIPHENYLES A SUBSTITUTION ASYMETRIQUE
  申请人：GREAT LAKES CHEMICAL KONSTANZ GMBH

  公开号：WO1997030970A1

  公开（公告）日：1997-08-28

  (EN) A method for the synthesis of unsymmetrically substituted biphenyls of general formula (I) where R = H, alkyl, alkoxy, F, Cl or 4-phenylmethoxy comprises the palladium-catalysed coupling of an aryl Grignard compound of the general formula (II) (where R = H, alkyl, alkoxy, F, Cl or 4-phenylmethoxy; X = Cl, Br or I), in which the ring bearing substituent R may also have further substituents, with bromobenzonitrile (which may bear further substituents), at 10-100 °C, the Grignard compound being added slowly over a period of at least 30 minutes. The palladium catalyst is added at a concentration of 0.1 to 20.0 % molar based on the benzonitrile.(FR) On décrit un procédé de synthèse de diphényles à substitution asymétrique, de la formule générale (I) dans laquelle R représente H, alkyle, alcoxy, F, Cl ou 4-phénylméthoxy, lequel procédé consiste à coupler, au moyen d'un catalyseur au palladium, un composé aryle Grignard de la formule générale (II) (dans laquelle R représente H, alkyle, alcoxy, F, Cl ou 4-phénylméthoxy et X représente Cl, Br ou I, le noyau portant le substituant R pouvant comporter également d'autres substituants), avec du bromobenzonitrile (lequel peut comporter d'autres substituants), à une température de l'ordre de 10 à 100 °C, le composé Grignard étant ajouté lentement, sur une période d'au moins 30 minutes. On ajoute le catalyseur au palladium selon une concentration en pourcentage molaire de l'ordre de 0,1 à 20,0 par rapport au benzonitrile.
• Novak,L.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 3752 - 3759
  作者：Novak,L.、Protiva,M.

  DOI：——

  日期：——