N-methyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)benzylamine | 304694-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)benzylamine
• 英文别名: N-methyl-1-(4′-(trifluoromethyl)[1,1′-biphenyl]-4-yl)methanamine；N-methyl-1-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methanamine
• CAS: 304694-22-2
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃N
• 分子量: 265.278
• InChiKey: QVISFWPJULRSAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)benzylamine 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 4-(formyl)-4'-(difluoromethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过构象诱导远程取代对三氟甲基取代基进行选择性脱氟

  摘要：

  三氟甲基取代的苯甲醛及其杂环同系物的酰胺衍生物可以在温和条件下通过远程取代反应选择性环脱氟，水解后得到二氟甲基取代的醛。使用该方法可以进行选择性单脱氟和双脱氟，这提供了生产二氟甲基芳烃的通用途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202403477
• 作为产物：
  描述：

  4’-(三氟甲基)联苯-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-methyl-4-(4-trifluoromethylphenyl)benzylamine
  参考文献：
  名称：

  Potent, orally active inhibitors of lipoprotein-associated phospholipase A2: 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones

  摘要：

  A series of 1-(biphenylmethylamidoalkyl)-pyrimidones has been designed as nanomolar inhibitors of recombinant lipoprotein-associated phospholipase A(2) with high potency in whole human plasma. 5-(Pyrazolylmethyl) derivative 16 and 5-(methoxypyrimidinylmethyl) derivative 27 demonstrated excellent pharmacodynamic profiles which correlated well with their pharmacokinetic effects. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00678-3

文献信息

• Heterocyclic derivatives of glycinamide and their medical use
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20050043335A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of the formula (I) are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2? and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• Novel Compounds
  申请人：Hickey Deirdre Mary Bernadette

  公开号：US20090118313A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atherosclerosis.

  式(I)的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化。
• Pyrimidinone Derivatives and Their Use in the Treatment of Atherosclerosis
  申请人：Elliott Leonard Richard

  公开号：US20060241126A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in therapy, in particular for treating atherosclerosis.

  公式为（I）的化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。
• 5,6-TRIMETHYLENEPYRIMIDIN-4-ONE COMPOUNDS
  申请人：Leach Andrew Colin

  公开号：US20070155762A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA 2 and are of use in treating atheroscelerosis.

  公式（I）的吡啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。