N-pentylglutaramic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-pentylglutaramic acid
• 英文别名: 5-oxo-5-(pentylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• mdl: MFCD03383913
• 分子量: 201.26
• InChiKey: PKCMLVVMFRJFSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• MACROCYCLES
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20150157746A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention provides macrocycles useful in chelating metal ions, particularly radionuclides, to provide metal ion complexes. The invention also provides methods of using the compounds and complexes of the invention, such as in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明提供了在螯合金属离子中特别是放射性核素中有用的大环化合物，以提供金属离子配合物。该发明还提供了使用这些化合物和配合物的方法，例如在治疗和诊断应用中。
• [EN] MACROCYCLIC LIGANDS WITH PENDANT CHELATING MOIETIES AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS MACROCYCLIQUES AYANT DES FRACTIONS CHÉLATANTES PENDANTES ET LEURS COMPLEXES
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2018045385A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  该发明涉及可用于治疗和诊断应用的化学化合物和配合物。
• [EN] THIOHYDROXYPYRIDINE CHELATES<br/>[FR] CHÉLATES DE THIOHYDROXYPYRIDINE
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2022087317A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  There is a provided metal ion chelating agents capable of stably binding soft Lewis acid metal ions, metal ion chelates based on these chelating agents, and methods of using the compounds of the invention in diagnostic and therapeutics methods. Also provided are methods of sequestering soft Lewis acid metal ions. Exemplary soft Lewis acid metal ions are radionuclides.

  提供了一种金属离子螯合剂，能够稳定地结合软路易斯酸金属离子，基于这些螯合剂的金属离子螯合物，并且提供了使用该发明中化合物进行诊断和治疗方法的方法。还提供了隔离软路易斯酸金属离子的方法。软路易斯酸金属离子的示例是放射性核素。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF (R) 5-PENTYLAMINO-5-OXOPENTANOIC ACID WITH ANTICHOLECYSTOKININ ACTIVITY
  申请人：ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  公开号：WO1988005774A1

  公开（公告）日：1988-08-11

  (EN) Optically active derivatives of (R) 5-pentylamino-5-oxopentanoic acid and their pharmaceutically acceptable salts, having antagonistic activity towards cholecystokinin, and with formula (I), in which R1 is selected from the groups 2-naphthyl, 3,4-dichlorobenzoyl and 3,4-dimethylbenzoyl and R2 is a pentyl group or an alkoxyalkyl group with 4 carbon atoms, and in which the substituents on the central chiral group (marked with an asterisk in Formula (I)), have the R (rectus) conformation.(FR) Dérivés optiquement actifs de l'acide (R) 5-pentylamino-5-oxopentanoïque et leurs sels pharmaceutiquement acceptables qui ont une action antagoniste sur la cholecystoquinine, de formule (I), dans laquelle R1 est choisi dans les groupes 2-naphtyle, 3,4-dichlorobenzoyle et 3,4-diméthylbenzoyle et R2 est un groupe pentyle ou un groupe alkoxyalkyle à 4 atomes de carbone et dans laquelle les substituants dans le groupe chiral central (affecté d'un astérisque dans la formule (I)), ont la conformation R (rectus).

  (R) 5-戊基氨基-5-氧代戊酸的光学活性衍生物及其药学上可接受的盐，具有对胆囊收缩素的拮抗作用，其化学式为(I)，其中R1选自2-萘基、3,4-二氯苯甲酰和3,4-二甲基苯甲酰基团，R2是戊基或具有4个碳原子的烷氧基烷基团，中央手性基团上的取代基（在化学式(I)中用星号标记）呈R（直）构象。