N′,N′-dioctylbenzohydrazide | 1201786-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′,N′-dioctylbenzohydrazide
• 英文别名: N',N'-dioctylbenzohydrazide
• CAS: 1201786-12-0
• 化学式: C₂₃H₄₀N₂O
• 分子量: 360.583
• InChiKey: BXNYTMXBNVNDOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N′,N′-dioctylbenzohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-二辛基肼 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical properties of benzoic acid N,N-dialkylhydrazides

  摘要：

  Benzoic acid N,N-dialkylhydrazides of the general formula C6H5C(O)NHNR2, R = C4H9, C6H13, C8H17, C10H21, were obtained,. Their solubility, acid-base properties, stability against hydrolysis, distribution between organic and water phases were studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363209050120
• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 苯甲酰肼 在 亚硝基叔丁烷 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one)ruthenium tricarbonyl complex 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到N′,N′-dioctylbenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  无磷钌络合物催化借位氢策略催化单或二烷基化酰肼的合成

  摘要：

  在本文中，我们报道了在各种取代的伯醇和仲醇作为烷基化试剂的情况下，使用借用氢策略，用二氨基环戊二烯酮钌三羰基络合物催化的单或二烷基化酰肼化合物的合成。氘标记实验证实，醇是该级联过程中的氢化物来源。密度泛函理论（DFT）计算揭示了单烷基化和二烷基化之间的起源和阈值。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00654