trans-3-methyl-pent-3-enoic acid ethyl ester | 88816-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: trans-3-methyl-pent-3-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: trans-3-Methyl-pent-3-ensaeure-aethylester；ethyl (E)-3-methylpent-3-enoate
• CAS: 88816-22-2
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: XORBMWUCHYZZDZ-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-3-甲基-2-戊烯酸乙酯 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUHAIME, R. M.;LOMBARDO, D. A.;SKINNER, I. A.;WEEDON, A. C., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 873-879

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoenolization of α,β-unsaturated esters; Effect of base upon product distribution and reaction rate in photochemical deconjugation
  作者：Ian A Skinner、Alan C Weedon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88325-2

  日期：1983.1

  Addition of a weak organic base is shown to increase the rate of photochemical deconjugation of β-alkyl-α,β-unsaturated esters, thus extending the synthetic utility of this reaction; alteration of the distribution of products in the photochemical deconjugation of non-symmetrically substituted β,β-dialkyl-α,β-unsaturated esters by addition of base is also demonstrated.

  已表明，加入弱有机碱可提高β-烷基-α，β-不饱和酯的光化学解偶联速率，从而扩展了该反应的合成效用。还证实了通过添加碱在不对称取代的β，β-二烷基-α，β-不饱和酯的光化学解偶联中产物分布的变化。
• Verfahren zur Herstellung von veretherten 3-Hydroxyvaleriansäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269045A2

  公开（公告）日：1988-06-01

  Verfahren zur Herstellung von veretherten 3-Hydroxyvaleriansäureestern der Formel I in der R₁ und R₂ gleich oder verschieden sind und jeweils einen Alkylrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, einen Cycloalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, einen Aralkylrest mit 7 bis 10 Kohlenstoffatomen oder einen Arylrest mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man 3-Pentensäureester der Formel II     CH₃-CH=CH-CH₂--O-R₁      II, in der R₁ die obengenannte Bedeutung hat, mit Verbindungen der Formel III     R₃-OH      III, in der R₃ die gleiche Bedeutung wie R₂ hat, bei einer Temperatur von 30 bis 95°C in Gegenwart von basischen Katalysatoren umsetzt.

  一种制备式 I 的醚化 3-羟基戊酸酯的工艺 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，且各自为具有 1 至 12 个碳原子的烷基、具有 5 至 7 个碳原子的环烷基、具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基或具有 6 至 10 个碳原子的芳基，其特征在于，式 II 的 3-戊烯酸酯 Ch₃-ch=ch-ch₂--o-r₁ II、 式 III 的化合物，其中 R₁ 具有上述含义 R₃-OH III、 其中 R₃ 的含义与 R₂ 相同，在碱性催化剂存在下，温度为 30 至 95°C。
• TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3031324A2

  公开（公告）日：2016-06-15

  The invention provides a compound of Formula (Ie), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(Ie)化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Conversion of .alpha.,.beta.-unsaturated esters to their .beta.,.gamma.-unsaturated isomers by photochemical deconjugation
  作者：Randy M. Duhaime、Domenic A. Lombardo、Ian A. Skinner、Alan C. Weedon

  DOI：10.1021/jo00206a030

  日期：1985.3
• SKINNER, I. A.;WEEDON, A. C., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 40, 4299-4302
  作者：SKINNER, I. A.、WEEDON, A. C.

  DOI：——

  日期：——