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(+)-4-amino-1-((1S,2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one | 1219040-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-4-amino-1-((1S,2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
英文别名
4-amino-1-[(1S,2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]pyrimidin-2-one
(+)-4-amino-1-((1S,2R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one化学式
CAS
1219040-58-0
化学式
C10H13N3O3
mdl
——
分子量
223.232
InChiKey
MKBMKQIPQMRDAA-GTNGPMTGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N4-苯甲酰基胞嘧啶 、 (+)-((1S,4R,5S)-4-acetoxy-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methyl acetate 在 硫酸氢铵六甲基二硅氮烷三氟甲磺酸三甲基硅酯甲醇sodium methylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以97.5 mg的产率得到(+)-4-amino-1-((1S,2S,5R)-5-(hydroxymethyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl)pyrimidin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    具有北构象的2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷的首次合成
    摘要:
    2'-氧杂二环[3.1.0]己基核苷,一类新的bicyclonucleosides,第一合成用北构象已成功完成从(起始小号) -表氯醇经由串联烷基化-内酯化,较小的空间位阻依赖性甲硅烷基化在平衡条件下处于平衡状态,并在Vorbruggen条件下与核碱基发生偶联反应。添加乙酸可防止苯甲酰基在与TBAF进行甲硅烷基化过程中迁移。1 H NMR和X射线晶体分析表明,异头作用作用于β-2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.014
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文献信息

  • First synthesis of 2′-oxabicyclo[3.1.0]hexyl nucleosides with a north conformation
    作者:Won Hee Kim、Ah-Young Park、Jin-Ah Kang、Jungsu Kim、Jin-Ah Kim、Hyung-Rock Lee、Pusoon Chun、Jungwon Choi、Chong-Kyo Lee、Lak Shin Jeong、Hyung Ryong Moon
    DOI:10.1016/j.tet.2010.01.014
    日期:2010.2
    The first synthesis of 2′-oxabicyclo[3.1.0]hexyl nucleosides, a novel class of bicyclonucleosides, with a north conformation was successfully accomplished starting from (S)-epichlorohydrin via a tandem alkylation–lactonization, a less steric hindrance-dependent silylation in equilibrium and a coupling reaction with nucleobases under Vorbruggen conditions. Addition of acetic acid prevented a benzoyl
    2'-氧杂二环[3.1.0]己基核苷,一类新的bicyclonucleosides,第一合成用北构象已成功完成从(起始小号) -表氯醇经由串联烷基化-内酯化,较小的空间位阻依赖性甲硅烷基化在平衡条件下处于平衡状态,并在Vorbruggen条件下与核碱基发生偶联反应。添加乙酸可防止苯甲酰基在与TBAF进行甲硅烷基化过程中迁移。1 H NMR和X射线晶体分析表明,异头作用作用于β-2'-氧杂双环[3.1.0]己基核苷。
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